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合成了一化合物,设想的结构为:
[attach]647[/attach]
做了一下ESI-MS分析,结果如下:
[attach]648[/attach]
多谢!
请email给我:[email
2008年12月14日发布人:6sbiam
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。
“分子量变成了很高的537.9+”。
预期分子量是491+?,小数点后一位是什么?
如果是491.0,那分子量加了是47额。。,你的流动相是什么?:) :),质核比差了快47了,感觉不太可能是加钠
质谱条件和化合物大体结构不清楚不太好说
建议尝试负离子模式,做MS/MS比较确定,同意2楼的说法。
酸性条件下,加钠峰应该不太
2016年02月23日发布人:蓝色雨梦
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刚刚接触GC-MS,我想请问一下进样的时候能不能允许有水,因为我是做中药方面的。比如说75%的乙醇提取物体能不能过滤以后直接进样。因为我想尽可能多地获取里面的物质信息,担心做过多处理会损失一些成分。,柱子不能见水啊。所以一定要用正己烷等
2012年05月24日发布人:chemprince
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title : Project: zxw, Spot Set: zxw\20071030-henduoren, Label: G2, Spot Id: 215653, Peak List Id: 101561, MS Job Run Id
2014年03月27日发布人:misswu61
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产物打质谱(MS)验证时发现加氯的峰才是要的产物峰,合成时所用试剂有次氯酸钠,请教各位高手有次氯酸钠存在,质谱会加氯离子吗?搞不懂,请各位高手指教,感激啊,不会,产物应该是上氯了,质谱是将化合物用高能离子轰击成碎片的,如果你产物中带有那么
2016年02月25日发布人:钻石
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打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2015年11月27日发布人:yayayu
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这个PPT 的谱图解析我感觉是最具体的,大家下载后如果觉得好,就支持一下
[size=5][color=Red]下载地址:[/color][/size][url=http://www.antpedia.com
2010年06月21日发布人:iTIANMING
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各位大家好,有个问题想请教各位:用质谱作方法学验证的时候,算残留级别,但是含量其实不算低,有100ug/kg,不是血样,要做的项目主要有:标准曲线,专属性,提取回收率,LLOQ,精密度,稳定性,准确度,请问要做基质效应吗?还有别的项目吗
2015年12月04日发布人:女儿情
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实验室已有一台WATERS液相色谱联用仪,想再购买一台,各位建议一下什么牌子的好?,看你出什么价格了!国内外也就那几家做的好!安捷伦的,这个绝对ok,我不是实验室的,具体什么型号就不知道了,反正就是LC/MS/MS,GC/MS/MS,这个
2013年12月25日发布人:集贤阁
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请教一下,对一个未知化合物通过质谱检测,怎样看懂谱图并推断出其物质结构:tiger06:呢?,通过质谱看结构有点难啊,如果是复杂的化合物,还要辅助IR,甚至是NMIR分析,呵呵,楼主的问题不是三言两语能说清楚的。别人一辈子都研究楼主的问题
2015年11月15日发布人:dadaai