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那位大侠知道三乙胺盐酸盐的检测方法?,用HPLC检测三乙胺盐酸盐?,朋友,看看这个是否有帮助
[url]http://baike.baidu.com/view/2819243.htm?fr=ala0_1_1[/url],喔,是用气相
2010年07月18日发布人:user29857
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咨询一下大家,就是标定那个高锰酸盐指数是不是就是,用10ml草酸钠,加热到80度左右然后就直接用高锰酸钾滴定,然后按照他们5:2 的关系就直接计算就可以了啊。还有就是之前听说配置高锰酸钾溶液配置的时候是加热2小时后要二次定容,那在之前
2015年06月25日发布人:momom
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为什么做了好多次水质 硫酸盐的校准曲线,斜率全部都是0.0001,空白值都是0.007左右。截距却差好多,这是什么原因。质控样也不太准。
方法是铬酸钡分光光度法。,斜率好低啊,截距是多少?,什么方法 ?我们是离子色谱,铬酸钡分光光度法
2016年05月02日发布人:小红
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱 水 安的
最近我们在做生活饮用水中溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐的方法验证。使用的是戴安的is-90,配的是AS23的柱子,直接进样,500微升的定量环,做出的曲线还可以,在99.9%以上
2015年09月15日发布人:=pkchen=
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最近几天在做硝酸盐检测时,空白在过完柱之后变得很浑浊,拿去过滤会变澄清,或者吸取20ml加水加盐酸就澄清,同样的做法就空白会这样,我找不到原因,请各位帮忙分析,还有亚硝酸的空白比样品还要红,有经验的朋友帮忙分析下,谢谢!,既然样品不浑浊
2011年03月04日发布人:kxz
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想请问大家一个问题,为什么我测海水硝酸盐的时候空白吸光度相当高,达到0.5多。用的是锌镉还原法,标准海水用的药品分别是天津光复生产的优级纯氯化钠和硫酸镁。谢谢大家了
还有个疑问,有一次做标线,空白比打一个点的值还大,奇怪得很?,空白值
2015年04月29日发布人:nsdm
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如题,谢谢!,焦谷氨酸甲酯存在两种构型:D-和L-,现在想检测焦谷氨酸甲酯的ee值,也就是要确定现有化合物的光学纯度,但没有查到此化合物的详细手性色谱拆分条件,哪位高手曾做过这方面的研究,望赐教,谢谢!,楼主的问题解决了吗?
楼主
2009年11月09日发布人:wll0635
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明显,加热需要加热到90℃
至于为什么,估计是去除一些干扰吧,是哦,夏天从水浴锅出来要晾一晾,冬天就要趁热。高锰酸盐指数是条件性指标,操作很讲究的,对 我夏天就放通风橱里降温,冬天拿出来差不多就滴定,好专业啊,夏天用空调吹吹行不?,这个温度不太好掌握,冬天的时
2015年12月30日发布人:熊猫
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制
请教诸位:
pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制的啊?药店上只有pH为2.5的磷酸盐缓冲液的配制方法
2011年11月15日发布人:remenb
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转载:
我检测的是一种酰胺类化合物的盐酸盐,具有羟基,流动相用磷酸二氢钠与氢氧化钠,调pH到7。在走液相时适合用磷酸二氢钠和氢氧化钠或者磷酸二氢钾和氢氧化钾吗?最近要做加标回收了,可是发现基线不稳,噪音较大,拿下柱子还是如此,就把用50
2014年01月21日发布人:yanglj2011