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本人刚刚开始接触蛋白质晶体实验,做了一批蛋清溶菌酶样品,今天在偏光显微镜下观察,有黄色,蓝色,紫色块状晶体,还有棒状的,有的十分亮,到底哪种是啊,另外,书上说染色、刮擦,晶体那么小怎么鉴定啊
2014年06月04日发布人:njkph
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相关疾病:
系统性红斑狼疮
我打算做正常人和病人(系统性红斑狼疮)的血清蛋白质组学,请问应该注意哪些问题?这种研究太费钱了,我都不敢动手做,请做过的高手提供的经验和技巧.[/b
2013年11月10日发布人:xevin
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在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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呵呵,有些朋友可能没做过细胞爬片的免疫组化染色,等做起来就会发现想的和实际的相差很远,做爬片总是和想象中有差别,实际操作中有很多细节问题处理不好,前功尽弃。
下面以我的失败和
2012年02月22日发布人:Ao7
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我想用Image J来分析TEM照片中颗粒的粒径分布,可是我按照它的提示作了还是不能得到正确的结果(就是没有数据给出?),有用过的高手来帮帮我吧,我也在该版提出了类似的问题。如果有办法解决的话,我们能否互相告知?,我有一个image j
2015年02月01日发布人:小女人@
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蛋白质组学:理论与方法
[size=14px]很好的一本介绍蛋白质组学的电子书,希望对大家有帮助
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2011年11月26日发布人:实验技术
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求助燕麦β-葡聚糖提取时溶液ph调节的方法,中性多糖 直接水提就行了 什么都不用调的,一般多糖冻干后都会出现海绵状,因为多糖的分子量比较大且具有粘性,所以我认为是正常的现象。,多糖醇沉后采用离心再溶解操作后冻干还是醇沉后采用采用旋蒸操作
2015年03月14日发布人:不化妆的lay
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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[size=2][color=Black]各位师兄师姐你们好,我是用TRIZOL提蛋白质,按照下面的方法:
1. 样品加氯仿分层后,移去上层水相,用乙醇沉淀中间层和有机相中的DNA。每使用1ml TRIzol加0.3ml无水乙醇混匀
2013年07月06日发布人:qiangren789