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Cas9载体构建
技术服务详细描述 Cas9载体构建服务描述 CRISPR Cas9 为新型的基因组编辑技术,拥有操作简单,效率高,以及作用靶点多等优势,逐渐成为基因敲除,基因组突变和基因敲除等实验的
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CRISPR/Cas9系统
技术服务详细描述 基因组编辑工具----CRISPR/Cas9系统CRISPR/ Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic
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FAM76A
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FAM76A
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CRISPR/Cas9基因动物
CRISPR Cas9 是一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定基因修饰的技术,是细菌和古细菌在长期应对病毒和质粒不断攻击而演化过程中形成的一种适应性免疫防御机制,其原理是Cas9蛋白通过
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CRISPR/Cas9基因编辑
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CRISPR/Cas9 System for Mutagenesis
The latest tool in genome editing-CRISPR/Cas9- allows for specific
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CRISPR/Cas9基因敲除
技术原理 根据基因序列设计合成gRNA与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵胞质,Cas9核酸酶、gRNA、基因组靶序列结合并切割双链DNA,通过非同源性末端接合(NHEJ)修复途径或片段
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Crispr/Cas9 腺病毒
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Crispr/Cas9 慢病毒
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