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[size=2][color=Black][font=Impact]我们只做密度梯度是手工操作,先配成不同密度溶液,一层层铺盖到超离心管内,使超离心管中成为不同密度梯度的溶夜,比较麻烦的,另外我只做过分离纯化脂蛋白,步骤也没什么独特的东西
2013年07月16日发布人:yonger
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2014年5月9日讯/生物谷BIOON/--在由生物谷主办的2014生物医药合同外包产业发展论坛上,勃林格殷格翰中国生物制药部门负责人罗家立分享了个人对生物医药合同加工的现状与趋势的理解,包括当前欧洲与美国通行的
2015年07月08日发布人:米囡
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? 给你一千几,只能买半自动电子天平,就是最古老的那种,但精确度很高
只是使用有点麻烦。
要是给你超七千以上。那能买电子天平,做事的效率快很多,作用也特方便。,之前用奥豪斯的,据说现在有款是彩色触摸屏的,价格有点高~,我们这儿用得
2013年07月26日发布人:敬候佳音
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schistosoma japonicun的sJ26蛋白基因,表达了一种26kDa的谷胱苷肽S-转移酶,所表达出来的融合蛋白质大部分是可溶的,可以在不变性的条件下用谷胱苷
2013年07月26日发布人:zwsyrt
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会破坏它的结构。
非常感谢!,是滤头吧 理论上是不可以的,不能超声的 安捷伦工程师会警告你的绝不能超 ant_23.GIF ant_23.GIF,[quote]原帖由 [i]yangxue95[/i] 于 2010-5-18 13:25
2010年06月11日发布人:yangxue95
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请问生物样品超薄切片后没有染色应该如何保存?另外染色后应该如何保存?可以存放多久没有变化?,我个人觉得,如果暂不能染色,那就别切。包埋块能放很久的说……
至于染过色的,就放铜网盒子里,应该很久都没问题。我看工程师就带着过来给我们做调试,没啥问题啊。,有的说超薄切片后没有染色放在4度冰箱保存,有的说
2014年09月13日发布人:小红
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用不了了,A家是玻璃的,最好不要超
用30%硝酸浸泡,适当的加热就可以了,以后可以换不锈钢的,不怕碎,而且方便处理,做的什么样品?啥流动相?
在有机相里浸泡过夜试试
热水煮,这个可以吗????,直接用洗液泡然后洗就可以了。 或者有余钱还是
2013年07月27日发布人:雨儿
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最多。
沃土难耕良苗
据统计,全球的新药研发工作中,至少有40%~45%的精力是投入到抗肿瘤药物研发上的。中国工程院院士、中国科学院上海药物研究所所长丁健表示,抗癌药物是在所有药物发展中进度最快的一种。
在生物谷盘点的“2011年
2023年09月17日发布人:hongyan417
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。我养的是哺乳动物细胞,不知各位有什么好的方法避免污染! 谢谢![/size],[size=2]
很可能是超净台无效了,,或者培养基? 其实严格操作箱污染都难[/size],[size=2]
我们是新的超净台,不可能失效。而且用同一
2014年10月11日发布人:PPT
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请问各位朋友,电子纯是MOS级,苏州晶瑞化学有限公司的UP级硝酸, UP是哪两个英文单词的缩写?中文应该叫什么呢?谢谢!,Ultra Pure 超级纯,非常感谢楼上朋友的回答,超纯酸UP,应该是超级纯,楼上说的都对。可以用在电子产品上的超
2014年07月29日发布人:风往尘香