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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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样系统慢慢被碱腐蚀,我们大部分样品都是3%氨水介质,当然如果是其它碱性溶液,比如NaOH等碱金属或碱土金属氢氧化物,一个是造成电离干扰,浓度大了也容易积盐和雾化器堵塞。腐蚀相对来说基本不要考虑,毕竟雾化器雾室炬管都是石英的。大家千万不要
2015年09月21日发布人:小红
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用GCMS气质联用分析自己配的混标溶液,从该溶液取100,80,60,40,20ul分别直接进样分析
与从该溶液取100,80,60,40,20ul,再加溶剂使全部为100ul,即稀释。这两种做法有什么差异?前者的不同体积的同种物质峰
2011年03月12日发布人:nowait1983
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我想请问一下各位,分离某个化合物的本身酸碱性如Pka,对于流动相的酸碱性的选择有什么影响?
例如,某化合物A的Pka的值为4,理论上应当是酸性化合物吧,那么流动相中的水相应当是选择酸性的还是碱性的呢?
另外,对流动相的选择,是Pka
2010年01月18日发布人:kidpk
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具体在酶标板上测定的方法(采用酶标仪检测),以前我们隔壁实验室就这么做的,我当时也用过,现在忘了.
[url]http://www.njjcbio.com/main/shousuo.asp?page=1&ca=a059[/url
2012年03月18日发布人:穿越时空
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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%,混粉置自封袋中混合,保存。或者,按刚混好时的含量折算装量,灌装胶囊,过后再将胶囊中内容物倒出测量,含量也明显减小;或者直接测整粒胶囊,含量也明显减小,但是相比内容物稍微大一点。且整粒胶囊的含量相比溶出度结果还要稍小一点。尝试换聚乙烯袋混合,
2014年05月08日发布人:momom
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PCR反应多有94——95度,5mins这一步,由于是液体环境,在这几分钟中任何东东都应该混合很均匀了。
混匀和离心都是很可笑的,我当年这么做,把老外看的发呆。
想想当初也太业余了。 [/color][/size],
2011年08月30日发布人:冷眼相对
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香