-
ICP中的RSD值在什么范围内,是可信的、测试数据是可取的?
另也弱弱的想问一下,标准偏差和相对标准偏差,是用强度来算还是用浓度来算?因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。
而一般相对于ICP-AES这种
2009年01月31日发布人:iPHONE
-
GB5009.37来测过氧化值,但是用0.001mol/L的硫代硫酸钠滴定,所有的样品耗费的硫代硫酸钠都在0.5-0.6ml左右,结果似乎不可信(所有面条已经储存在38度的恒温箱储存了半年了)。
前几天我看到了一篇天津科技大学的硕士学位
2013年06月22日发布人:grace!
-
各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
-
转载:
做过氧化值时根据5009.56用乙醚提取油脂,而后经过过滤得到了滤液,我应该怎么用索氏抽提器将油脂提取,乙醚回收呢?是直接将滤液倒在提取管中还是应该怎么处理呢?请高手指点迷津。,为什么要用索氏抽提呢,你用乙醚提取过后油脂都被溶解
2013年12月31日发布人:daydream111111
-
[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
-
资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
-
关于清除过氧化氢实验,文献步骤如下:以 pH=7.40的磷酸盐缓冲溶液配制10mmol/L H2O2 溶液。取5mL上述溶液加入5mL不同浓度的样品液,均匀混合后用紫外分光光度计测定其在230nm处的吸光值 A1。实验中以不加样品液的
2009年12月27日发布人:liangqiuxia33
-
点的RSD值都很大,在50%左右。这太不正常了呀!!
观察了一下样品管和内标管都有些老化了(去年11月份用到现在),于是换了样品和内标的软管,再试,还是不行。
于是我没卡内标管又试了一次,RSD值依旧很大。
我就开始迷茫了
2015年01月28日发布人:ass
-
我昨天测了一下果糖中的铅,样品空白:0.01583,含量为0.1ppm;样品的吸收值为:0.01116,含量居然有:0.3ppm。我想问的是为什么空白吸收值比样品高?两个都是在同样的条件下处理,还有就是为什么样品吸收值比空白低,但是含量却
2012年01月16日发布人:shuhao3611
-
[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980