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公司最近准备买手持XRF用来做RoSH和ELV方面的检测,小弟前来论坛调研一下,希望各位大侠提供帮助,大概想了解主要品牌的特点,和他们的价格对比
求各位大神多给宝贵建议,感激不尽!
(据说国内天瑞、浪声还不错,SGS主要用岛津
2014年09月25日发布人:longquan
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配液管,缓冲罐,稀配罐的载冷剂用乙二醇合适吗,用乙二醇进入夹套帮助罐内产品降温,虽说没有接触,但是乙二醇是有毒的,漏在操作室也是有可能的,对人对产品都不好吧?
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你们需要好多温度保温
2015年06月08日发布人:TAT
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我们参照标准:NY/T 468-2006 动物组织中盐酸克伦特罗的测定,但做起来回收率很低,怎么回事呢?大家都是怎么做的?请有经验的指导下把~谢谢~,我做的浓度较小的标准品标样峰都出的很差,你把加标量加大试试。,注意提取的效率,还有就是洐生时,密封好。
你做的回收率有多少?,才40%吧
2011年04月21日发布人:yxhuangchem
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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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Profile下面需要精修哪些参数,顺序是什么?
4.比例因子,背底,晶胞参数,峰形函数,零点,占有率,温度因子。这样的精修顺序合理吗?(零点的顺序好像差异比较大),1、占有率不要轻易修,因为X射线对很多元素占位不敏感;
2、是的;
3、4
2014年10月05日发布人:iop
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求全谱精修软件GSAS,在晶体之星下载中心和本论坛上都找过,似乎是以前别人上传过的都已经过期删除了,材料论坛近期又关闭,现在急需该软件,请哪位有GSAS的好心人传一个到我邮箱吧,先谢过了~,1、最新版的GSAS软件(我发帖时链接还有
2015年02月06日发布人:nmn
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。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,能保
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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以前学过醇(所连碳有手性)与二氯亚砜在醚中反应产物构型不变,如果醇与二氯亚砜混合液中加入吡啶,反应产物构型转化
想请教一下醇与二氯亚砜在二氯甲烷中反应,构型会发生变化吗?,看是仲叔醇吧,有转变的,有异构体的吧,是仲醇。。。。。。。,那样
2014年05月28日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体]请教一下速效救心丸标准里面用气相色谱做含量测定 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定液,涂布浓度为5%;是毛细管柱还是填充柱,若是毛细管柱它的规格数据是多少?牛黄解毒片中有类似用气相色谱做含量测定 以
2015年01月05日发布人:yyaxw84
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[size=2][font=Impact]Sample TextSample Text
请教一下各位高人,本人刚开始做泰乐菌素,请问开始产抗时菌丝是什么形状的?菊花状对不?[/font][/size],[size=2]怎么是菊花状呢?你
2015年01月21日发布人:ENA