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/b97f3393d19f1fb2a615373f6a5d52bd856f98d75fe14401]《精编分子生物学实验》[/url][/size][size=14px][size=3][/hide]
[/size][/size],谢谢分享,大家一起来交流,感谢,分享,很期待看看,谢谢!,谢谢
2018年03月07日发布人:实验技术
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[size=2][font=黑体]自从药企引入了风险管理这个理念之后,我一直都很迷茫,迷茫在于:风险管理不是应该渗透在每个文件里的吗?为什么很多企业要求写一套风险管理文件呢?
我一直觉得,风险管理的意义在于发现风险,对于变化和偏差做出正确的评估,弥补法律法条的不足,提升保障药品质量。
不管你用
2015年06月06日发布人:baidukk
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[size=2]请问各位,微生物与生化药学是不是生物制药啊?属于药学专业吗?[/size]
[[i] 本帖最后由 9900 于 2014-12-4 11:26 编辑 [/i]],[size=2]山大这个专业挺好的,能在国内排的着。以前
2014年12月04日发布人:9900
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][size=6][b] 生物样品前处理进展[/b][/size]
作者:张玉峰
[b]摘要:[/b]生物样品处理是建立分析方法的重要环节,其好坏直接关系到结果的好坏;虽然最新的分析仪器对样
品处理的要求
2009年11月19日发布人:pharmasy1
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]生物样品内标法和外标法会有区别吗?
本人原来是做药理的,对分析不太了解,现请教大家
现在在做一药物的药代动力学和组织分布,以前查过文献发现有用外标法检测,大部分会用内标法
2011年11月16日发布人:cocacola
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请教:生物制品的活性计算。
标准品对于参考品的生物活性百分比要怎么计算,如抗体。[/size],[size=2]
标准品ec50值除样品ec50值得到相对活性值[/size],[quote]原帖由 [i]loli
2015年10月12日发布人:zzzz
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用UPLC分析检测生物样品时,是不是样品最后必须要经过过滤才能进样啊?能不能离心后取上清呢?,过滤能保证大的颗粒被去除,离心后最好再过滤下!,如果前处理经过SPE处理过,可以不过针头滤摸,如果样品基质复杂,最好还是过滤一下,离心对基质简单
2010年03月15日发布人:zyh1693
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生产企业代表、国家局注册司生物制品处相关负责人以及药典委员会相关工作人员参加了会议。会议审议了《中国药典》2015年版三部拟新增品种标准起草稿,《中国药典》2010年版三部第二增补本新增品种标准以及细菌制品国家药品标准提高课题。现将会议确定的
2014年10月07日发布人:园丁##
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一、注册分类
1.未在国内外上市销售的生物制品。
2.单克隆抗体。
3.基因治疗、体细胞治疗及其制品。
4.变态反应原制品。
5.由人的、动物的组织或者体液提取的,或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品
2015年10月12日发布人:3N4G
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各位大侠,现在疫苗厂房的质检室是不能与厂房在同一个建筑物里吗?这块有没有明确的规范。
疫苗相关的无菌室、微生物限度、阳性对照室,这三个实验室及其辅助更衣室必须需要三套独立的空调系统?
还是微生物限度和无菌室
2015年05月03日发布人:hustwb