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微谱 注射液杂质分析研究 (无机阴离子,化学性质,理化性质 )
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微谱 原料药基因毒性杂质研究 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析 )
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微谱 基因毒性杂质指导测试 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质本身的理化
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微谱 基因毒性杂质检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质本身的理化
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微谱 基因毒性杂质残留测试 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质本身的理化
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微谱第三方检测机构ICPms元素检测杂质分析未知物异物成分化验
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微谱 未知气体杂质测试 (二氧化硫、氮氧化物、颗粒物 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:环境-气检测项目:重金属,环境污染物服务地点:全国服务背景 未知物分析是指从复杂的未知化学品分析需求出发
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微谱 未知气体杂质分析 ( 二氧化硫、氮氧化物、颗粒物 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:环境-气检测项目:重金属,环境污染物服务地点:全国服务背景未知物分析是指从复杂的未知化学品分析需求出发,通过
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微谱 基因毒性杂质试验 (急性经口毒性试验、破损皮肤刺激试验、急性眼刺激试验 )
等杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题方法开发与验证:含量分析、药物杂质定性定量、溶剂残留、元素检测等不同项目没有对应分析方法和验证手段药品
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贝瑞和康 超低量RNA-seq
基于新一代测序平台的转录组研究,能够全面快速的获取特定组织或细胞的所有转录本序列信息,是连接基因组遗传信息与生物功能的纽带。 针对传统转录组所需样品量普遍偏高,贝瑞和康推出了超低量转录组测序
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