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我使用气相色谱分析样品时,偶尔会出现负峰,请问各位同行,你们碰到了没有,是由什么引起来的,我一直没找到原因?,你用的什么仪器,色谱吗?
我记得在测高纯氩气时,氩气的氧气峰就是出的负峰
还有也有可能是鬼峰,Detector有数
2013年05月26日发布人:雨儿
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如题:最近再做一个课题,采用直接压片法,对混好的粉末按理论片重测定符合要求,但是压成片子再测定含量只有80%多点,这会是什么原因呢。。。。。请大家不吝赐教!先谢谢啦。。。,红外的定性很差的!,能否介绍一下混合物的组成,以及红外定量的
2012年01月29日发布人:wulaoshi
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全部是负峰,是什么原因呀,应该是柱子的问题,有可能柱子里填料有损伤,建议换一根色谱柱再试一下,极性反了吧,调下极性,以前做样时都还好好的呀,怎么突然会反了呢
在一起上调极性的吗?,动过信号线吗?,通常是信号线连接的时候极性接反了会出倒峰
2010年11月24日发布人:yexuqing
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压力与空气的做比较,是不是有什么特别的东西,堵上的那头是不是有一定的压力。,可以用差压变送器代替压力变送器来用,不过负压则不能直接用普通堵头封住,可以不封如果要封这个堵头要带过滤芯的,这样可保证负压则和大气相通而且也不会进灰。另外一点差压
2013年08月20日发布人:apple_danny
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本人做砷比较多,就本人做原子荧光经验而言,做标准曲线,多数得到的曲线存在负截距问题。预热时间久了,不知道是不是因为事实上预热问题是始终无法达到100%满意的,才造成负截距?还是因为被测元素,有小规模的记忆效应?
本人做食品,一般而言
2014年07月25日发布人:nmn
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357
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我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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流速赶气泡哦,首先肯定要把空气排掉
清洗单向阀,主动阀
再看看柱塞杆密封圈是否需要更换,柱子进气泡之后经常出现柱压不稳的现象,不过上面几个老师说的也是有一定道理的。,楼主,有气泡进去了。,用甲醇与水交替较大流速冲洗更久些 可以排除气泡;压力不稳也可能流动相过滤不够?因为之前我用过
2010年09月12日发布人:秋果123
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液相平衡的时候柱压很稳定,但是当进样以后柱压马上升高,并且不再降低,等下一次进样的时候,压力继续升高,换了别的柱子就没有这样的问题,这是为什么啊?,说明你的柱子脏了,你的样品没有处理好。建议用0.45um过滤膜进行处理。,进样阀或者进样针
2010年08月19日发布人:lclong0213ng