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标准储备液的配制一般是用6M的硝酸10ml先溶,硝酸由于离子效应,不是会抵制硝酸根的解离吗,每次硝酸铅都很难溶,那为什么还要用硝酸铅溶解,直接用水溶解后,再加6M的硝酸10ml不是效率更高吗?,一般配硝酸铅水溶液都是要先加硝酸溶的,还
2010年03月29日发布人:lclong0213ng
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[size=2][color=Black][font=黑体]目前我们这边有一台带镍催化的FID色谱,色谱柱是Porapak Q柱,用于分析低含量甲烷一氧化碳以及二氧化碳,但是现在出现一个情况,5ppm左右的甲烷出峰变成负峰,而一氧化碳和
2016年04月01日发布人:www.1
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内标的作用仅仅是克服物理效应?,主要作用是克服物理效应。,气熔胶在进入后电感耦合情况下原子化,离子化时候,是否也存在影响,明显如此。。,主要是基体本身的影响。,基体本身影响也无法通过内标法进行有效解决,我们这边就是这样的,也不知道对不对
2015年12月17日发布人:a456
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原子吸收吸光值归零的机理是什么?
我们有一台比较老的原子吸收
调好灯电流和负高压之后
吸光值不为零 就进行增益 自动归零
可是这样一来 负高压会发生很大的变化
不知道是仪器的原因 还是这就是仪器自动归零的机理所在
难道就是通过
2010年08月26日发布人:wyznanhang
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请问ECD出现负峰的原因是什么?谢谢了。,应该是你的溶剂有吸收,而代表负峰的那个物质的吸收比溶剂要小的原因造成的。,检测器的极性反了。检查以下,1..如果检测器污染,通常在大峰后会有负峰;
2.色谱条件设置有误可能出现负峰,尝试将峰反转
2010年04月28日发布人:DragonsABC
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[size=2]请教喇曼谱实验时,如何选择激发波长,1064nm?还是785nm或633nm? 请指教,谢谢!...谢谢专家。[/size],[size=2]多看看相关文献,我做的蛋白质常用514nm,也可以用紫外200nm附近激发即为
2015年04月18日发布人:锤子
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求吸电子效应排序,特别是比硝基吸电子效应强的,首先我们要知道,有机化学中取代基效应分为四类:诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应。前两者最常见,一般一个取代基究竟是吸电子效应还是给电子效应,一般看这两个效应的综合(当然有些基团不存在共轭
2014年03月11日发布人:teddy
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各位好,我想问一下,做氟、氯、硫酸盐时,校准曲线的截距可以为负数吗?
我是做原子吸收的,没遇到过这样的问题,所以现在很困惑,希望大侠给予解答,谢了先
我们的仪器是戴安ICS1000,应该不能为负数 我做的没出现过截距为负的
2014年01月09日发布人:wanghuiting09
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子吸收结果测出来是负的,我给领导说未检出
领导说,未检出怎么会负这么多?,负这么多是多少。。,这话怎么和我昨天说的一模一样。。。。。,由于仪器的基线稳定性不好,零点漂移吸光度所致,并非存在负值的物质干扰。结果可以“ND”表示,并加注方法
2016年04月02日发布人:小牛牛
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新买的原子荧光汞灯怎么激发?,这个一般正常使用就可以了呀,是不亮吗?一般汞灯的起辉电压不够不亮,拿装灯的盒子里面的海绵泡沫摩擦一下汞灯就亮了。,拿点火器激发一下,冬天温度低也有这个现象,不过稍摩擦就可以点亮了,新灯貌似很少出现点不亮的状况
2016年04月04日发布人:adg