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离子源的温度选择和要分析物质的性质,柱箱的最高运行温度等因素有关。离子源温度过高会影响其寿命。
例如测定TEPA(三-[氮杂环丙基]-氧亚膦)离子源温度有人选择200°C,邻苯二酸酯和多环芳烃PAHs有人选择250°C,三聚氰胺有人选择
2010年08月11日发布人:心情se567
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如果材料中含有Ni,Mn,Co元素,用怎么样的靶比较好?谢谢!,选择阳极靶的基本要求:尽可能避免靶材产生的特征X射线激发样品的荧光辐射,以降低衍射花样的背底,使图样清晰。 必须根据试样所含元素的种类来选择最适宜的特征X射线波长(靶).当
2010年11月01日发布人:天蓝
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我现在用的手性选择剂是一个疏水性的酯,目前有这个个情况,就是保留时间随着浓度的变化呈现出复杂的趋势,即:保留时间刚开始升高后降低又升高最后降低。我用的流动相是甲醇水。外审时专家提出这个问题来了,我想请问一下,我该怎么解释?
浓度
2011年11月12日发布人:linger0824
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各位好,
请问一下那个TCD桥电流怎么选择才是最佳的分析数据,,
TCD是不是不能程升做样品啊。。
谢谢!,您是用什么型号的仪器? TCD电流越大,灵敏度越高。 TCD允许电流和检测器温度有一定关系,温度越高,允许电流越小。 TCD
2011年10月22日发布人:小江
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[size=2][color=Black][b]
最近做细胞免疫荧光标记,发现非特异标记很多,对照组(不加一抗)和正常组(加一抗二抗)基本没什么区别。疑似封闭液出了问题。是否要用羊血清封闭?但是很多人都有用到BSA;还是BSA浓度太小了?上网查,众说纷纭。我的方法如下
1、4%冷多聚甲醛4度
2012年05月07日发布人:redbutterfly
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二氧化钛粉体的PL谱图,请问激发波长应该如何选择呢(看文献上的也各不一致)?对于光致发光光谱,激发波长不同的话,对应的发射光谱有何影响?发射光谱的锋位置及峰强度各能说明说明问题呢?
请高手详细解答,谢谢。,先用紫外找到一个吸收波长
2013年04月03日发布人:舞疯
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使用紫外检测器时,为什么选择最大吸收波长?,为了使检测物质的灵敏度达到最高啊,吸收好 最大波长两边影响小,这样能能比较显著地检测你的样品呀
有时两种样需要在同条件检测时取他们的折中波长,没说一定要最大吸收波长的吧
在最大吸收波长处没有
2010年12月11日发布人:wangcaiyue2010
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生物制品生产,辅料如何选择?[/size],[size=2]尔康有的用尔康,没有的用MERK或者JT[/size],[quote]原帖由 [i]woshi[/i] 于 2015-9-8 14:21 发表 [url
2015年09月08日发布人:qhyu
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我这几天在看氟化物,但是有好多地方不是太懂。
比如: 氟离子选择性电极的实测斜率,这个是固定值还是非固定值?是多少?
氟离子标准储备液的浓度时已知的吗?不是的话怎么计算??
最后一个
2015年11月13日发布人:small2011
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[size=2][color=Black]我们有一台尼高力的红外光谱仪,对于粉末固体样品,用压片和ATR都可以做,大家说应该选择哪种来做出谱图?[/color][/size],[size=2]一般还是建议使用压片法,atr对粒度等的要求
2016年04月18日发布人:@STAR@