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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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为比较小
2,仅仅调节进样量不能考察样品的溶解性。配制不同浓度的标液皆可考察标品在溶剂中的溶解性,个人理解,不对之处指正,一般正常浓度配置是称量的,只是在微量时,即在天平最小范围处的称样量时我们可以采用修改进样量或是手动移取
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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有没有人对标液的储存期限做过专门实验的?放冰箱低温储存的标液多长时间可以认为过期?小弟最近做PAHs,用的是前面工程师留下来的标液,开始用的时候已经两个多月了,不过还是可以走出线性和物质,这两天到三个月了,再走的时候完全不行了啊.那我之前
2008年10月13日发布人:PURPOSE人生
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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[size=2]本人买了BDE-209的固体样品,但是现在存在一个问题,看到相关文献配制BDE-209母液溶度在10mg/mL左右,用DMSO配制,但是现在自己试了一下,发现根本不溶解,想问问大家都是怎么溶解的[/size],[size=2]是不是超声一下?[/size],[size=2]加点丙酮
2015年03月24日发布人:华佗
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大家的ICP硅铝的标准液是现用现配的吗,你会把它们配进混标吗?怎么我的混标液里的硅铝两天就测不准了,是是说就的配单标,现配,标液的基体是什么酸?浓度多少?,百分之五的硝酸,标液中元素含量的浓度?,建议楼主用母液同等介质去配,不过低浓度的
2015年12月18日发布人:小红
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负责,比如铅单标,仅对铅标准负责二、而其中的杂质元素一概不理,这样的话自行配制混标,就可能带能不准确性。最明显的是含重铬酸钾的汞标液,自然带来铬元素的不准确性。,我们做EN71-3:2013 17HE时候都是单标配混标,不过会考虑介质的,用的
2016年02月18日发布人:小黄
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1ml的标液,而且存在安瓿瓶中,价格不菲,怎样才能更好的吸取出来,而且溶剂不挥发,当然吸的 越多越好了,可是瓶口很小,不知道大家都是怎样吸取的,交流下经验吧!!,那就要求你用针取样时要迅速了!,我都是直接倒出来,总会残留一些,想着做曲线
2010年04月20日发布人:gitde
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831