-
[size=2]最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照与
2014年12月06日发布人:yonger
-
[size=3][color=Black][b]
我养的帖壁细胞耐药株,细胞极其娇贵非常不好养,我复苏细胞采用1000r/min,离心10分钟,是不是有点时间长转速太大啊,细胞状态一直非常不好也找不出原因[/b][/color
2012年05月30日发布人:lgm
-
振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL 与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的
2011年10月12日发布人:少林弟子
-
[size=2][font=黑体]用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL
2015年08月03日发布人:H2O
-
多,仍可消化过夜),然后取一点电泳看看RNA是否已去除。
作为要求严格的实验在消化后最好再进行氯仿抽提一下去除RNase,视你后续实验而定。,自己手提的是吧?最好一次提取用的菌液少点,这样消化起来也更快更干净。RNase A一般浓度达到
2015年01月25日发布人:zouyou
-
最近在用碱提酸沉法提取紫苏中迷迭香酸 碱水提完后 调PH值到2左右 有大量黄色固体析出 离心后 发现 加氯仿、丙酮、乙酸乙酯、石油醚都不溶 甲醇和75%醇只是部分溶解(部分溶解点板发现有一定的迷迭香酸) 下一步打算上柱的 可是这些固体
2011年07月18日发布人:ligang8974
-
[size=2][font=黑体]
核酸抽提经验及原理
核酸抽提经验及原理 1:核酸抽提原理 简单地讲,核酸抽提包含样品的裂解和纯化两大步骤。裂解是使样品中的核酸游离在裂解体系中的过程,纯化则是使核酸与裂解体系中的其它成分,如蛋白质
2015年08月31日发布人:园丁##
-
------------------------------
第二步:标记
2-AB 多糖标记试剂盒LT-KAB-A22-AB 染料标记多糖,室温避光储存 规格:1 kit containing2 Reaction Sets
此外还有比较常用的升级版的,无毒2-AB 多糖标记
2016年04月13日发布人:hyuu
-
[size=2][b]实验室里有上百根hplc色谱柱 大家都是怎么管理的?主要是存放的地方想得我比较麻烦
柱子原来的盒子我们不要了 一来是不方便 二来是塞来塞去容易放错
大家知不知道有没有专门存放色谱柱的柜子啊 收纳盒啊
2015年06月23日发布人:9妖9
-
收集1*10^6个细胞,电转之后到6孔板,10小时后用碧云天的蛋白提取试剂盒提蛋白,但是在镜检的时候,发现细胞可能只剩下1/2不到了。。。死亡过半
最后提完蛋白,测了一下浓度,只有20~30ng/ml的浓度,我感觉做WB,这个浓
2012年03月18日发布人:吴才子