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做的质谱?价格怎么样?[/color][/size],[size=2][color=Black]我想通过2-DE找差异表达的蛋白质,然后对其纯化,是苹果叶片蛋白质,一直不知道用什么方法纯化特异蛋白质好;另外,请公司作抗体的话,到底需要多少纯化的蛋白质(单克隆抗体和多克隆抗体各需蛋白
2014年03月23日发布人:流星锤
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谱图,给出的数据都是带2位小数的,是不是只要整数部分一样就是同一个碎片?,是可以显示成两位,但第二位是估读的,只能精确到整数部分。421.60就是422,421.40就是421
另外,分子量一样也不一定就是“同一个”碎片
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2010年03月01日发布人:entd_jps
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转载:
GCMS,为什么没有溶剂峰?我用的是甲醇做溶剂溶解苯乙烯标准品,结果只出来个苯乙烯的峰,为什么甲醇的峰没有啦呀?谢谢大神帮忙~,有的仪器可以设置多长时间之后开始采集质谱信号,避免采集到溶剂信号而导致数据量过大。你的溶剂信号可能
2015年02月03日发布人:yfanqh
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数据处理系统,因此,质谱只是提供样品分子量和轰击碎片的信息,和是否是新化合物无关。,可以检测很多微量物质,检测限很低的啦,呵呵 能发现不少新物质呢!相对的哈 我做过~!,液质现在检测的东西有可能是未知的成分,而且液质的数据库也没有出现,不像气质可以对照检测,因此有必要使用一些其他的方法进行单独分析,比如化学计量学方
2011年05月07日发布人:ztjnanning
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所得到GC-MS数据中,用NIST数据库分析的时候,我想问下哪些原则是应该注意的呢?总感觉有些图谱,数据库分析出来的不正确,却不知道如何纠正,这个问题没有好的办法解决,只能尽可能的详细了解样品的性质,结合质谱的一些基本的规律对数据库分析
2015年12月01日发布人:aaby
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[size=2] 质谱是通过荷质比来鉴定不同的分子的,所以,其基本功能就是测定分子量。
通过分子量这一信息能够获知的信息有很多,从裂解单个分子的方向出发,比如基团信息、结构的测定。
现代的很多质谱能够保证
2015年06月10日发布人:duchy
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质谱的分子峰是自己写的数值决定吗?打质铺前要计算分子量,图和自己算得差不多,是不是你写多少他就出多少的峰?,差不多,说明你的东西是对的呀。质谱结果是机器测试结果,又不是他按照你的分子量随便写的数据。,分析质谱啊,要先将峰往你要的东西上面凑
2015年10月23日发布人:妮子@
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一维电泳染色后做二次质谱鉴定分子,报告出来一系列分子,但是分子量少了一半,他们解释说是蛋白修饰,如糖基化问题等,但是不会相差这么大把(50KD)?而且排在前面几个可信度高的
2014年03月18日发布人:zbboom
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积分的参数,但是要保证多有样品积分参数一致。
3.色谱柱也会造成这样的现象,需要从多方面考虑。,没用过waters的软件,不过看你的描述应该是基线斜率或保留时间重现性不好引起的,适当配以手动积分吧。,估计是你开了MS/MS二级质谱功能,这样会出现锯齿状的峰,数据处理一般平滑一下(有时要多次平滑),峰判断时不准确可以手动积分。,可能是浓度太高了
2010年09月25日发布人:xiaozhu917
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[color=DarkRed][size=2][font=黑体][align=center]【在线技术交流】质谱大家谈[/align]
1、您现在是从事什么行业?从事质谱分析多少年?
2、您的质谱仪器是什么牌子
2014年11月19日发布人:用户名