-
请教大家,我的样品共100ul,有三百多个这样的样品,其中含有大量的不挥发性无机盐,想利用三重四级杆定量里面的小分子生物碱类成分,如何将盐类除掉不影响质谱的检测得到好的数据呢?谢谢大家。,可以用固相萃取小柱,把每个样品过一遍,样品数目太多
2015年11月12日发布人:大大
-
请高手指点一下,质谱中的DP,EP,CE,CXP的作用分别是什么?,c
质谱参数:正离子模式优化去簇电压(DP)、聚焦电压(FP)、射入电压(EP)、碰撞电压(CE)、碰撞室射出电压(CXP)、雾化气(NEB)、气帘气(CUR
2016年01月24日发布人:青青草
-
前几天去做了个液质联用,但是发现液相的峰对应的质谱的峰有一个,但是给出的数据有很多分子量,这个是为什么?可不可以让液质联用中,液相的一个峰对应一个分子量,我们本来检测的就是未知物质,这么做下来,效果不大啊,请大家指点,谢谢,你把质谱图弄
2016年03月03日发布人:rrra6
-
看来除了大家都熟悉的Agilent,simadzu,pe,waters,现在又多了个Danaher(丹纳赫)和Applied Biosystems.
偶坦言听都没听说过这两家仪器公司.
群里面有没有熟悉的,出来秀一下?,AB的质谱
2010年08月13日发布人:人在天涯
-
有谁会分析质谱图的?跪求分析正离子模式下的三重四级杆质谱打出来的子离子图,分别为m/z 146 m/z148 m/z 156 m/z 162。.下面是它们的子离子图.如果正好是你们打过的标准品的子离子更好。不然告诉我它们丢失的碎片是什么也
2015年11月15日发布人:8899
-
[size=2]我的仪器是安捷伦 的 单TOF 质谱连用仪器, 2014年4月30日测完样品 ,待机状态 ,
但5月4日上班 来 ,质谱报错,仔细查看 N2气发生器电源松了 ,结果查看 LOG文件 ,质谱连着3天,不停的 重启动
2015年07月16日发布人:萌芽
-
打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2016年01月28日发布人:yuanyuan
-
打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2015年12月27日发布人:跳跳哈里
-
如题. 为什么不提供核磁数据,就能确定氨基酸序列的正确吗
前后委托不同公司合成了一个20 aa 的 多肽,都只提供HPLC 和 质谱, 从质谱上看分子量都是对的 但是两个多肽的 核磁氢谱却有不同,不知道是什么原因?
请教各位大侠
2015年10月14日发布人:yazi
-
,
今年由于样品分析问题需要换一下柱子,换成DB-WAX的柱子,
GC进样口长出大约1-2cm,MSD端长出模具管大约5mm,然后旋紧,
问一下这应该没问题吧?但是就是没有质谱信号。糗啊!没说当时不自己换!
如果有问题请高手指教,或者
2010年11月20日发布人:wangzhicui