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用ICP-MS测铅,标线做的好,有4个9,但做样时样品的浓度比真值大10倍左右,请问有人碰到过这种情况吗,仪器忽然之间就这样了,有什么解决办法??,选的是哪个质量数,做的是那种类型的样品,调谐结果如何?但是十有八九是基体干扰的问题!,我也
2015年09月29日发布人:adg
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获得质量数 送入数据库进行搜索 得出结果。,不知道你所谓的检测是定性还是定量,定性的话很简单,像2楼说的。但是定量的话,觉得可能性就小,多聚体不好估算。,这个完全是可以检测的,用EESI-MS测定大分子量蛋白质的常用溶剂,萃取剂,以及试验相关的各个参
2015年10月13日发布人:yuanyuan
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我最近对汞蒸汽进行质谱分析,扫描质量数定为1-60。扫描中发现质量数为1的峰非常之高,且有一定28峰出现,但28峰会受电离超高真空计影响,如关闭真空计,则28峰会明显减小。
本人是质谱分析新手,初学,望有经验的哥哥姐姐能帮忙解释一下
2007年10月12日发布人:wljchina
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之前分析锑的时候都是好好的,这两天突然就没有一点灵敏度了,求帮助!,是否是质量数发生了漂移?,日常检查标液先来一发试试,不行就该做的优化做一下试试,碰撞反应池的 He气吹扫时间不足吧?,进样系统啥的都会影响灵敏度的吧?,关机重启,,调整质量轴
2015年09月01日发布人:艰苦奋斗
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个HPLC,另外可以考虑二手的,几万美金就搞定了。
[[i] 本帖最后由 yong.chen.gss 于 2008-9-25 18:10 编辑 [/i]],我觉得Q-tof比较好,能定性能定量,现在用一种应用软件包叫MASSWORKS,可以在低分辨的质谱上测精确质量数,并确定分子式.
2008年09月26日发布人:nongan
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有经验的同志答疑解惑。,不应该有那么高的啊,我们是ICAP-Q的,很正常的,你有碰撞模式试试吧,低质量数的元素会有很大的响应值损失,但是去除干扰效果很好,氧化物指标贴上来看看,常规情况下Sc不会这么高的,28Si16O1H=45Sc,CeO
2015年08月06日发布人:艰苦奋斗
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遇到一个问题:
做样品的时候,先用SCAN扫描一遍,然后再用SIM定量。但是发现出的峰SIM的峰面积比SCAN要小好多,不是说用SIM定量灵敏度更高吗?
多谢各位大侠的指点,SCAN是全扫面,没有选择固定的离子,在设定的质量数范围内的
2009年11月09日发布人:NVIDIA
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有经验的同志答疑解惑。,不应该有那么高的啊,我们是ICAP-Q的,很正常的,你有碰撞模式试试吧,低质量数的元素会有很大的响应值损失,但是去除干扰效果很好,氧化物指标贴上来看看,常规情况下Sc不会这么高的,28Si16O1H=45Sc,CeO
2015年06月12日发布人:nmn
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而言,水很难抽,继续抽吧。另外,你调谐怎么会调到m/z 4呢,氦气做载气的话,采集的质量数可以高点,真空抽得不够,应该属于正常
在仪器刚开机的时候,可以氮峰28和水峰18强度比例判断,28比18强的话则存在漏气,因为氮气比水气容易被抽走
2008年08月17日发布人:TTT
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元素漂移到什么程度,就必须重新做标准曲线重新测定? 其使用的有效范围,好像没有明确的说法,工程师也说不上来,应该有个什么判断标准吧。,不应定朝一个方向波动的,因为这两个内标的质量数有差异,In没有变化Rh回收降低了 说明103质量数收到基体干扰严重而已。这种现象很正常。,内标波动
2011年12月06日发布人:deephill