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一金属样品,对方客户测试结果大约为100ppm。
我们采用ICP测试结果异常。
标准曲线0.5至10ppm。
使用的是热电的ICP。金属样品容易消解,采用单纯硝酸或者王水均能够正常消解。
消解后溶液为浅蓝色色。
样品称量重小到大
2016年03月21日发布人:大学习
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面开始把困扰我的问题发出来,希望各位前辈能给予指点,不胜感激。我只是关心 ROHS几项金属与Cu Zn Bi
1.燃烧头的清洗,清洗溶液用什么最好。有什么主意事项?
2、石英窗用什么擦拭。或者只能用空气吹?
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2011年10月16日发布人:sbihbg
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我是用干法消化植物组织,根据国标方法,高温消化多个小时后,加入稀硝酸溶解,但是很多不溶物,为什么呢?茎叶是已经灰白色了,植物茎还是有明显褐色物质……请有经验者帮分析一下,谢谢!,干法的温度最好控制在500-600!,是500-600度啊!,[quote]原帖由 [i]blue850[/i] 于
2010年03月04日发布人:blue850
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求助 我的溶液含有Co2+、Li+、Al3+、Fe3+、SO4 2-,分别使用ICP与原子吸收检测金属离子浓度,得到结果如下:
ICP:Co 18~20mg/L、Li 1.4mg/L左右
AAS:Co 5mg/L左右、Li 2.5mg
2010年11月12日发布人:花火
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如题,瓦里安ICP测试八种重金属的浓度为0.01mg/L的浓度时,重复性不好,连续测试10次,As,Se,Sb都是经常出现有正有负的,不知道是什么原因的,我试着把所有进样泵管,炬管都换新的,雾化室洗过,还是一样,如果有人曾经遇到过这样的
2010年11月12日发布人:chen389988
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看了很多资料 目前土壤中重金属的修复主要有 重金属稳定/固定化 化学法 植物提取法。电动力修复
化学法主要为重金属淋洗 即使用酸或者螯合剂淋洗土壤达到去除的目的,想问下,目前淋洗技术有没有什么新的进展 看了很多都是做EDTA
2013年04月25日发布人:grace!
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由于更换了工作单位,前段时间因为扩项等原因比较忙,一直没怎么上论坛。常常看到有刚接触食品重金属分析的同志们问一些诸如“重金属分析怎么做,好不好做,应该注意什么等等”一两句话解释不清的问题,想想自己刚接触重金属分析时的一片茫然,结合自己
2015年02月03日发布人:ass
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实验室有一台国产的荧光,用来做金属样品的pb测试,很多情况下测出的pb都200-300,但送一些检测机构测出的值会很小,甚至ND,请教一下大家是怎么回事,工作曲线么?,这样泛泛而谈,很难给出有针对性的建议。
说清楚仪器型号,你是用的什么
2014年09月05日发布人:风往尘香
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金属钠放在白油里,原来有金属光泽的面变黑了,我们的白油用硅藻土处理的会不会有影响?,变黑可能是被氧化了吧
油中有溶解的氧气没有驱除干净。,白油中有少量水份,造成钠在表面与油中水反应,白油中残留的少量硫化物,如硫化氢,与钠反应,白油加氢
2013年05月14日发布人:巅峰时刻#-#
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老师好:
环境检测哪些重金属频率高些?,砷汞铅镉的比重比较大,As Hg Pb Cd 六价铬,砷、汞、铅、镉、有时锌,铜等,铬、汞、铅、镉、锰,铜。,铅镉铬铜砷汞,铅镉砷汞铬铜铁锰锌,铅镉铬铜砷汞多见
2014年12月22日发布人:iop