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各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
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我在从事人骨关节炎软骨细胞的培养试验,但培养的细胞,总是不能贴壁,或者贴壁不见生长,那位高手问
下在取关节置换术后软骨有没有什么特别的,取哪一层软骨,表面还是底层?还有酶的消化
2012年02月15日发布人:北风那个吹
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我上周样的软骨原代细胞,按常规方法取的软骨,在0.02%胰酶中消化30分钟后,转到0.25%2型胶原酶中继续消化3.5小时后培养,在培养的48-60小时里,细胞开始贴壁,但是刚
2012年05月02日发布人:gemei0115
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单萜,二萜,倍半萜,双萜烯类化合物,及其含氧衍生物,如醇类,醛类,酮类,酯类,醚类,氧化物等的复杂混合物。
同分异构体有着相似的质谱图,其质谱裂解出非常相似的碎片,用质谱数据谱库PBM检索就难以识别。例如,甲位蒎烯和乙位蒎烯这两个异构体的质谱图
2011年06月05日发布人:isabel
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各位大哥大姐,小弟近做液相:条件如下:
C18柱子;流动相:磷酸二氢钾:乙腈=98:2;温度:25;流速:0.8ml/min;pH=2.6。
但是各种酸分不开是怎么回事?,分的什么酸?极性是不是太大?保留时间多长?如果在三、四分钟左右
2011年07月09日发布人:xuru560
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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如何判断合成的产物是哪一种异构体呢?
最近合成了一种新化合物,通过多种核磁共振、元素分析和飞行时间质谱已经确定了化合物的分子式和两种可能的结构(异构体),这两种异构体的差别只是在苯环上取代方式不同而已,一种是1,2,3,5取代
2011年09月26日发布人:sd71469190
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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清楚。这种混标内成分的线性关系用原来标品定量不就行了?不过这个有什么意义?所以请解释清楚。,各个标样与你要测定样品中含量在相近的浓度相近(单标时)
有不同浓度的标样,只需要待测样品中含量在线性范围内。
与主含量定量原则一致。,楼主是因为待测物是混合物所以想用混标一次性解决问题吧,但
2010年07月07日发布人:sugar-tang