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ICP-MS测元素最低检测限,我要求得用此仪器测各元素的最低检测限:测定20次空白试液所产生的信号的标准差的3倍所对应的浓度。如果我测某元素20次的值均为<0.000,那这个元素的最低检测限是多少啊!,他是算20次的相对标准偏差,小于零
2010年11月11日发布人:奶苶
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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有机酸。
请问54号色谱柱是什么柱子?,强酸性还是强极性呀?强酸性的样品做多了可能会改变固定相的极性哦。
如果是强极性的样品也可以在弱极性柱上分析。分析结果的准确性要标化的吧,楼主,不稀释吗?稀释后问题不大,最好说下是什么酸?目标物
2010年07月24日发布人:玲珑
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请教:原子吸收测的是元素还是离子啊?比如说测铁,如果是测离子的话,是测的2价还是3价的呢?
查了一些资料,应该是样品经过消解后,以离子的形式存在于溶液中,而在用原子吸收光谱仪测定的时候,经过原子化,离子转化为原子,原子从基态跃迁
2010年10月24日发布人:eesa_dc_seein
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就是在定量的时候选择内标,用不用所有的脂肪酸标品都跑一边,还是只跑一个混合的标品,并且用不用校正因子校正,如果不用,我只比较个峰面积能不能就可以了?测游离脂肪酸和总脂肪酸有什么不同?,你可以走一下gc-ms,直接可以测出来脂肪酸的组成。,用
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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师姐说用高效液相测的效果很不好,而且很容易堵住,请问有没有其他好的方法测组织匀浆的药物浓度啊,多谢了,那是因为前处理做的不好,没有对匀浆进行适当我净化处理,导致容易污染色谱柱。可以过滤,沉淀,萃取等方法,将药物预先分离出来,“而且很容易
2010年10月13日发布人:cliuayaot
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固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE
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各位前辈,我现在做icp检测,需要用icp测主要元素和微量元素。主要元素为:Co:12% ,Mn:17% ,Ni:30% , L i:7% 微量元素:Ca,Fe,Mg,Al,Ti,Cu,Zn,K,S,Pb,Na都大概是10
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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ICP-MS测超痕量元素用哪种材质的塑料瓶?LUPI牌,PTFE,FEP,PFA,PP,PE或PVC等,我想买FEP或PFA,最好是那种透明的, 呵呵,现有的PE好不好呢?在使用前,大家是怎么预处理的呀?LUPI牌子的感觉时间长了容易变黄
2015年09月29日发布人:jiushi