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[size=2][color=Black][font=黑体]下面是本人在考研时总结的口诀,希望对大家有帮助
1,必须氨基酸:携一本蛋色书来[缬氨酸,异亮(亮)氨酸,苯丙氨酸,蛋氨酸,色氨酸(甲硫氨酸),苏氨酸,赖氨酸,]
2,半必须
2013年07月10日发布人:qhyu
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由三部分组成:样品制备,液相条件摸索,数据处理。
前两者是决定性得,raw data出来了,任怎样处理,只是修饰性得工作,当然REPORT做得漂亮,也是很重要得,毕竟是直接给人看得。
1。样品制备
往往很多时候人们忽略样品制备得重要性
2011年05月31日发布人:fengyan22
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是否用0.01%多聚赖氨酸包被过!?
因为脐静脉内皮细胞,不是很容易贴壁的。
你可以试试。
希望对你有帮助。[/color][/size],[size=2][color
2012年08月24日发布人:四福晋
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的哦,要不然就……)中烘干后进行高压消毒。
【培养板的准备】
1、 泡酸过夜
2、 冲洗,烘干(1、2步骤与前大致相同)
3、 放入超净工作台用紫外线照1~2小时就可以用了(在照之前可以将爬片一并放入,若细胞贴壁能力不强,可经多聚赖氨酸浸片后放入。贴壁能力强的话,就可以省略了,
2013年01月13日发布人:koook5695
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]
接着lz的贴问一个:
实体瘤的黏附试验选那种黏附剂好?
谢谢 谢谢[/size],[size=2]
还有 黏附率怎么算啊?[/size],[size=2]最好应用100ug/ml的多聚赖氨酸包被。[/size],[size=2
2015年11月14日发布人:seven7
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,扔了吧、、、、[/size],[size=2]我认为细胞不一定死了,在原代细胞培养时尤其如此,除非看见明显的细胞由透明变为暗黑.不知你以前传代后是不是也是如此!消化时间缩短,培养液适量注意PH值血清比例,选用较好的国外培养板,用明胶或多聚赖氨酸包被培养板试试!
[/size],[size=2]
可能是胰酶消化时间长了吧,导致细胞壁损伤无法贴
2014年11月01日发布人:utt0989
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修饰,[size=2][color=Black]
为什么是乙酰化修饰?还有可能产生别的什么修饰吗?[/color][/size],一般是30min-1h,也可以过夜,[size=2][color=Black]
考染不需要另外固定的,染色
2013年12月23日发布人:小荷尖尖
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亲们,你们好!现在我有几个问题不太明白,想向你们求助,麻烦各位了,有点急!谢谢各位了!
有关电分析化学的国外和国内的期刊有哪些?
有关电分析前沿研究领域是什么?
现需要制备纳米金修饰的电极,用于血液中葡萄糖含量的检测,请根据你滨知识
2016年03月11日发布人:兔子
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[size=2][color=Black][b]
我培养的细胞中杂质很多,以至于有时候都看不到细胞了。会是什么原因?
是因为真菌或者霉菌污染了还是血清的问题?我用的是杭州四季清的血清~~还是多聚赖氨酸的问题?我用赖氨酸铺敏过夜,是不是
2012年08月22日发布人:zhezhe
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玻碳电极校准后就可以直接用了吗?校准后的玻碳电极不会对修饰物的测试有影响吧。,你用什么校准的呢,校准了之后洗涤干净,就只要拿出来用就可以了。,玻碳电极很好处理的,校准之后,清洁干净就好,该修饰啥修饰啥,请问用完这次后下次要还活化校准吗
2015年10月17日发布人:化小样