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[size=2][font=黑体]离子色谱仪的定量环(进样环)怎么截取?比如进100μl
还有怎么确定最低检出限?能具体说说吗? 多谢高手,我是菜鸟[/font][/size],[size=2]定量环截取?
又不要自己截
2014年10月18日发布人:阿司匹林
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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请教各位战友。
在下有一个碳酸钙维生素D3的片子,片重2g,维生素D30.005mg/片。使用溶剂分散法,先把维生素D3溶解在乙醇中,与主料混合,然后再用PVPK30水溶液做粘合剂,湿法制粒。但结果发现维生素D3混合不均匀,各位有
2014年03月03日发布人:nsdm
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,这几种物质,请问大侠你用的仪器型号是多少,检测限多少,我用的仪器是DIY的,你要我给你做一台,呵呵。我用的是50的定量环,阴离子抑制法检测NO2、NO3,检测限在几个PPB级别。一甲胺、二甲胺用的是阳离子非抑制法,检测限在几十个PPB吧
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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,非常感谢!,四个九你直接分析就好了 icp做起来是有点难度 不知道你找五个九是想做啥,你想做啥,4个9的用质谱就可以了,4个9的会引入其它杂质吧。,用质谱的可以,用ICP来分析还是需要找高纯的铝做基体匹配。,同意,如此高纯度,杂质含量要求非常低
2015年10月20日发布人:龙泉
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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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各位前辈们,我做维生素C泡腾片,粘冲,那冲头粘的不堪入目,调了好几处方都没效果。希望前辈们能指点指点!**了,一下处方
VC 33.33%
碳酸氢钠 16.67%
山梨醇 15%
蔗糖 8%
直压乳糖
2014年04月15日发布人:ay123