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普碳钢P的化验有没有好的方法,本人找到一简易方法请各位评一下:
硝酸溶解,高锰酸钾氧化,抗坏血酸还原,钼酸铵显色.用550比色。
稳定性线性还差不多,但其原理有些说不过去。
不知各位有没有更简单的方法交流一下。,我有一个,和你的方法
2015年03月03日发布人:小红
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,那对于杂质呢?一定也是在这波长下是最大响应?这样做了,有意义么?,对于杂质,不一定是最大响应,建议选取合理波长,或是得到被测物质与杂质在被测物质能产生最大吸收的波长下的响应因子!,待测物肯定是要在最大吸收波长处检测的,至于你说的杂质,如果
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE
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新购置的液质就要调试了,高纯氮一瓶要100元,加上运费,上楼费(我在4楼,没电梯)每年氮气的费用非常可观。我希望能用普氮以降低费用,不知普氮是否会对检测产生不良影响。[/size],[size=2]
为什么不买高纯
2014年12月09日发布人:applebook=213
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[size=4][color=Black][求助]利巴韦林注射液有关物质
有谁做过利巴韦林注射液的有关物质,我们用的也是药典要求的专用柱,色谱条件和药典一致,但是主峰出来后,后面好像是没分开似的,有两个小峰,还不是很尖,有点
2011年11月09日发布人:小野花
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用什么酸消解,称样量和定容体积多少,?,盐酸溶解,定量到100毫升,如果杂质浓度高就要稀释倍数高一点。,看你要测什么杂质,一般金属都是用盐酸或硝酸消解。样品量及定容体积则看你标准曲线的浓度范围不同而不一样,你大概算一下就知道了,直接用盐酸
2010年05月27日发布人:tiger-icp
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请教各位高手:
最近做了一个样品,样品浓度为0.5mg/ml,其中一个杂质的含量为0.02%, 进样量4微升,
液质采用正负模式扫描,但是杂质在质谱图上根本就看不到峰(杂质分子量应该在扫描范围内),
请问这是怎么回事?
请问,通过
2011年10月25日发布人:xiaochaocheng
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最近实验室要用一株神经细胞做实验,原代培养太麻烦,所以选择了SH-SY5Y这株细胞,从上海细胞所购买回来了,培养状态一直很差,用DMEM/F12培养基,没添加额外的L-Gln和双
2012年02月11日发布人:moonlight45
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]primer premier 5使用问题
primer premier 5是个不错的软件,可是在WinXP下好像不工作,是因为**版的原因还是软件本身的原因,请
2011年10月20日发布人:vivian4123
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primer premier 5是个不错的软件,可是在WinXP下好像不工作,是因为**版的原因还是软件本身的原因,请高手指教,谢谢![/size],[size=2]
可以在XP下使用,我的是同学在网上下后给我的
2015年12月01日发布人:月牙牙