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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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本人实验使用 sartorius(赛多利斯)电子天平称量,型号为BT224S Max220g d=0.1mg
仪器有玻璃罩防风,在干燥,无振动,无大的空气流动下称量固体粉末颗粒(已充分预热天平),每次约为3.0mg.由于试验原因
2016年04月27日发布人:mimima
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个人不喜欢用它,因为觉得它的除杂效果有限)。,先用5mL正己烷+丙酮(95+5)预淋洗,再用5mL正己烷活化,然后上样,最后用10mL正己烷+丙酮(95+5)洗脱,弗洛里硅土用于吸附极性杂质,对分析低极性的化合物是很有用的。你可以参照
2010年09月02日发布人:mingdongmmw
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公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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兰索拉唑片
处方构成:
内加:兰索拉唑、甘露醇、乳糖、羧甲淀粉钠、低取代-HPC、伯洛沙姆
浆液:聚维酮K30-95%乙醇液
外加:硬脂酸镁
出现问题:溶出度80%,较低,想有效提高到90%左右
2014年07月15日发布人:坚持2011
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最经在做分光光度法测铁的实验。是测盐巴实验样品中铁含量,无其他杂质干扰。实验用抗坏血酸做还原剂,PH控制在4.5左右,波长510nm。
分别作了从1min到20min的测验数据。其A值会一直变化,并且呈增长的趋势。想请问为什么出现这种
2013年05月11日发布人:冰@舟
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs