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水超声波清洗后再用大量清水多次超声波,最后用甲醇超声波清洗,没有发生残留污染的现象。,1.洗洁精洗
2.自来水冲洗,10遍
3.泡酸(高锰酸钾),过夜
4.自来水冲洗,10遍
5.超纯水润洗(管壁),6遍
6.烘干,1.加洗洁精超声
2.自来水冲洗
3.二次蒸馏
2010年01月05日发布人:guoluren
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我刚开始细胞培养,发现所用的吸管很难清洗干净,尤其是靠近顶部那一小段,大家有没有同感呢?有什么方法可以清洗干净呢?在此先表谢意啦:)PS:我的清洗步骤:
1、0.2%过氧乙酸中浸泡过夜
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2012年10月31日发布人:cj_mondy
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超声波清洗机被我藏柜子里睡大觉了,不好用,为什么用柠檬酸呢?,盐酸加热到100度放坩埚泡十分钟,再用水清洗,我们一般都是这么清洗,效果还可以;,超声波动静大,清洗效果跟盐酸泡差不多;,通常都是用盐酸。难道盐酸不好买?,盐酸应该好买吧
2014年08月09日发布人:happydream
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溶剂浸泡,然后再超声波里清洗,有时候往往还不能清洗掉,就要借助点外力,找细铁丝刮出来。
为了使样品完全汽化,往往在玻璃衬管中加少许石英棉,一般的深度是进样针的长度就可以了,在异丙醇里超声,你们用的哪种衬管哦。
玻璃棉不分流的装在
2011年05月14日发布人:小江
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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走
2015年04月01日发布人:happydream
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如何。,不会有影响。觉得有问题的话,可以定期校一下容量瓶。。。,我们这都是用超声波洗的啊 !!,对精度一般没什么影响
超声时间长了,瓶子会破的,我觉得有影响,就像容量瓶不能烘干一样。最好不要经常长时间超声清洗,我们的容量瓶除非万不得已
2010年11月08日发布人:维拉2010
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铝坩埚和铂坩埚是不是做完实验每次都要洗呀?大家都是怎么洗的?,DSC还是TGA?
按照ASTMD2668,在实验前坩埚要用二甲苯和丙酮清洗。我们做使用铝坩埚,一次性使用。,是实验前还是实验后呀?,我说的是实验后,我们的仪器是DSC TG
2010年04月29日发布人:candy
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各位大侠请教下:我有时测样品需要用到“使用存储的标准曲线”功能,但不知道怎么存储标准曲线,请指教!多谢!,没有用过赛默飞的原子吸收,不过一般来说不使用储存的标准曲线,因为每次开机吸收度都会有些变化,即使不关机,连续分析一定数量的样品后我们都还需要做连续校正才能继续使用的。,一楼说得有道理,一般都自动储存结果文件中的,使用时按路径调用即可
2015年09月24日发布人:艰苦奋斗
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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel