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想知道,其变大变小对强度,离子化能力,检测能力的影响,超分子配合物M=12000左右,是带有24个硝酸根离子的金属配合物,询问用高分辨质谱ESI-MS能测出来吗,文献说用CSI-MS,有这种质谱吗?能打出很多电荷碎片吗,还是要用Q TOF呢,用什么仪器可以做出来呢?分子量超过一万的化合物如何测质谱啊?,谢谢了,哪些单
2016年01月24日发布人:青青草
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听说质谱有很强的辐射,我真是怕。。。。本人计划怀孕呢。。。,祝福楼主!:D,分析的仪器一般都有辐射吧 比如紫外 不过都不会太大吧 手机都还有辐射呢,为了下一代,远离吧!谁都知道这一点影响也可能是孩子一生的影响
2009年09月26日发布人:anny_ll
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, M+Na峰是396.9820, 误差范围在5个ppm之内.才算是你的分子是正确的.,有的化合物只能出加钠峰,看不到加氢峰,跟你的结构有关。有条件就做一个高分辨。,应该是对的,不放心就再做一个HRMS,你那张质谱图不能作为证据,最好做个高分辨。除非你做了核磁并且与文献一致才行。,质谱应该对
但是这最多只是一个定性的东西 还不能完全确定 核磁是必须的
2015年12月22日发布人:n111
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我们突然停电3,4次都没事,让你赶上了。
看看质谱初始化通过没?[/size],[size=2]是前级泵无法启动吗?连启动的声音都没有了吗?如果连电源都没有那有可能保险丝出问题了。[/size],[size=2]将质谱与泵之间的电源线
2016年04月26日发布人:吉吉0120
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现在做一个样品,液相条件是:0.05M 磷酸二氢钾-乙腈,用的是氨基柱。结果样品不纯,有好多杂质峰,现在想去做质谱,看看是什么杂质,可是质谱是不能用磷酸盐的,所以得再摸索一个条件。在液相上摸索的质谱条件是:乙酸铵溶液-乙腈,用的氨基
2010年12月18日发布人:haiyanniu2008
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刚接手一台气质不久,是安捷伦的6890/5973,用的是高纯氦。有两个问题想咨询一下。
1、一般气体用到多少需要更换
2、如何更换及要注意什么(如要不要关仪器),最好能给详细步骤。
谢谢了!
ant_56.GIF
2009年08月23日发布人:black_berry
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[size=2]为什么分子量多24?
我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道 这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢
2014年11月19日发布人:chengjie79
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请教各位老师:
在二级质谱氨基酸序列分析时有什么好的方法能处理修饰,还有哪些氨基酸容易带上钾离子或者钠离子等等注意的问题。怎么分析谱图才能得到可信的分析图谱。谢谢,关于蛋白翻译后修饰(PTM),首先要明白你是否知道为某种修饰如果
2008年12月17日发布人:lilyzhong
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首先请问,测量氢气中的氧气,载气用氦气还是氢气好, 是只有一个氢气自己出不出峰的区别吗
另外,我们的要求是这样的,我给一个系统充入高纯氢气(5个9),大家可以算下,这么纯的氢气杂质含量本身就小于等于10个ppm
2010年10月31日发布人:fourseasons
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。,只有这些信息,你让人家怎么给你分析?,根据楼主给出的信息 很难断定是哪个分子式
生物碱应该有其典型的裂解规律 根据碎片离子峰应该可以确定,第一个,精确质量是718.3730,既然是高分辨质谱,那计算一下误差是多少,就可知道哪一个
2015年10月18日发布人:huali