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我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是
2013年12月01日发布人:yyaxw84
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在毕赤酵母中新表达一个重组蛋白,已确定其发生了糖基化现象,现想对其进行糖基化位点的鉴定,主要想通过胶内酶解——肽段富集——质谱分析——数据库检索等系列流程,问一下小木虫的各位大侠,有没有做过相关的工作,在国内一般哪个公司或研究机构做的
2016年01月18日发布人:zouyou
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目前正在做一种丝状真菌蛋白的异源表达,打算在毕赤酵母和大肠杆菌中同时做,在分析目标基因的时候发现,基因中存在一些稀有密码子,版子里面对稀有密码子也有一些讨论,但还是有一些问题需要请教:
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2013年11月11日发布人:婴儿脸
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我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是什么?谢谢
2013年08月14日发布人:uuooii
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[size=2][color=Black][font=Impact]我的蛋白是4.3KD,在毕赤酵母中表达需要对上清进行浓缩,大家能否推荐几个比较不错的浓缩小肽的方法啊?谢谢各位战友了![/font][/color][/size
2013年10月22日发布人:daod
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[size=2][color=Black][b]目前正在做一种丝状真菌蛋白的异源表达,打算在毕赤酵母和大肠杆菌中同时做,在分析目标基因的时候发现,基因中存在一些稀有密码子,版子里面对稀有密码子也有一些讨论,但还是有一些问题需要请教:
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2013年07月20日发布人:静夜思
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[size=2][color=Black]各位侠,小弟碰到棘手问题了,希望大家给点意见。
我是用毕赤酵母进行高密度发酵的表皮生长因子,发酵液离心后,收集上清,然后过histag柱,但是怎么样都结合不上去,跑sds-page时,看到虑过液
2014年06月17日发布人:079777chao
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手头有一个酶在毕赤酵母GS115/pPIC9K中表达,表达后的酶根据分析,含有很多天冬酰胺等容易糖基化的位点,现在想测定是否真正糖基化了,如果是,能不能测定糖基化位点呢,糖苷酶消化后跑电泳,或者HPLC
糖基化肯定是有的,糖基化程度
2015年11月11日发布人:886爱
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本人使用高频熔样机熔片(铝土矿、赤泥),溶剂为偏硼酸锂与四硼酸锂混合熔剂22:12,在熔融过程中不小心被融化的样品粘附在铂黄坩埚外侧,请问除了用热的盐酸浸泡外,还有什么的方法在不损坏坩埚前提下更好的清理?,不想用算泡那就小心的用手抠掉啊
2014年12月21日发布人:ay123
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我是用载体pHIL-S1在毕赤酵母GS115中进行表达的。在invitrogen的protocol上没有提到用G418来筛选,而只说了用AOX1引物做PCR和用MM/MD来筛选出Muts和
2014年07月05日发布人:PCR