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我刚刚开始做,用毕赤酵母表达产物。
问题:
1、BMMY和基本生长培养基
基础盐培养基:灭菌后pH1-2,用氨水调至6.0(文献报道)。但我调到5.5左右就开始有沉淀产生,6.0时已经
2013年11月24日发布人:ilovegaga
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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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最近我在做毕赤酵母表达蛋白的纯化,目的蛋白等电点在9.6左右,在BMMY培养基中表达的蛋白能够结合在CM阳离子交换层析柱上(上样缓冲体系为pH7.2的TrisHcl),这是正常的。但是,在FBS培养基
2014年03月15日发布人:plaa
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本人将目的基因重组到质粒pPIC9K中,转化酵母,G418筛选后,用甲醇诱导表达,未出现目的蛋白带,用AOX引物PCR鉴定有目的基因。何也?请各路大侠会诊相救。谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]你是如何鉴定
2013年10月31日发布人:水母
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紫外分光光度法中为什么溶剂效应会使波峰出现蓝移红移现象?
求知道的大神帮帮忙啊 谢谢了啊,溶剂的极化程度不同,会影响溶质分子的电子排布,由于库伦作用会使分子的结构产生的变化,进而会使得原子核的振动产生变化,所以峰位也就跟着变化
2013年05月08日发布人:80年代的人
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[size=2][color=Black][b]把最近一个多月来所做的工作,做了个总结,供大家一起分享,我做的是GS115表达VEGF,目前已经做到阳性克隆的筛选这一步。待以后再次做了总结,再与大家分享。希望大家支持,绝对原创!!!
一.实验材料
1.菌珠
E.coli DH5
2024年03月17日发布人:douding66
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请问一下 赤泥中Al 通常以什么形式存在,是氧化铝吗,是的啊 Al2O3,应该是金属氧化物形式存在吧,氧化铝,是氧化铝,杂质多啊。氧化铁含量高,你准备用碱法提吗?,要控制PH值可以对铝和铁进行分享吧?,赤泥中的铬好提取码?我有一个同学正字啊做赤泥中铬的提取和吸附,看他整天愁得没有笑容,是不是不好做啊?,我是学环境科学的,现在正在做垃圾渗滤液方面的创新实验
2013年04月16日发布人:舞疯
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请教高手,pvdf膜不能用丽春红染吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]可以的,用丽春红染色后可以看蛋白转膜后的效果.而且丽春红是一种可逆性染色,在后
2014年06月21日发布人:lagua123
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我的目的蛋白分子量是85~110kd,转膜条件试过350mA,1h;还有300mA,2h;500mA,1.5h。转完后胶上染色看还是有一点蓝色,但是没有条带,这是转膜成功吗?膜我用丽春红染色
2014年04月13日发布人:wawa
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近期在做缓释片,需要将片子做成粉色,现有色靛氧化铁红和氧化铁黄,通过二者的配比,外加到已经制好的颗粒中,压出的片子怎么也出不来粉色,请有过类似经验的前辈们,帮一帮忙。我用过红:黄=7:1、5:1、3:1、1:1,色靛的比例为0.2-0.6
2014年07月14日发布人:nsdm