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reduced居然反而变大了?不是应该变小的么?
不知道大家有没有碰到过这种情况。麻烦高手给解答下。
蛋白大小约15KD
还有即便是可溶性表达的蛋白,纯化后也是non reduced 比 reduced的表观分子量要大
2013年11月11日发布人:qhyu
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1. 玛士撒拉树
地球上有很多长寿的古树,其中最老的一棵被称作玛士撒拉树,它是一棵4800岁的大盆地狐尾松,长在美国
2010年11月13日发布人:奥运
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转载
根据科里奥氏力质量流量计原理,应该是质量流量和密度互不干扰,相互独立。
但我厂的西门子SITRANS FC系列质量流量计,发生过两次测量质量流量不准,观察发现,密度测量也不准,比实际密度大了一倍,我们经过标定质量流量发现,质量
2013年08月22日发布人:小米粒
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设备已经用了快5年了。
我使用的流动相缓冲液中经常有醋酸钠或者磷酸氢二钾之类盐。
平时依次用乙腈水(20:80)、甲醇水(20:80)、纯甲醇冲洗。
特别是缓冲液组分大时有时还是冲不开。
望大虾多多给意见!!,我知道原因
2009年11月29日发布人:JJSIE--NNE
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为什么电极面积大了可以忽略电阻呢,电阻的计算公式中S是横截面积而不是它的表面积啊,那电极面积大又不是他的横截面积大怎么可以忽略呢?,这个问题物理上就学过吧,粗的电线的电阻小,细的电线电阻大。,和电流密度有关啊,表面积大,电流密度小
2016年02月14日发布人:daomei
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原子吸收铜的基线漂移大,是什么原因?,哪家的仪器啊?,美国热电的仪器,现在叫赛默飞世尔,仪器是2004年买的,灯也是2004年的,按规定,铜的基线漂移,在15分钟内,不能超过0.008,现在我的基线漂移都达到了0.012,哦,我们用的是
2014年12月02日发布人:longquan
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各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除掉,把自动进样管换了之后相差没那么离谱了(0.064-0.072
2011年04月16日发布人:a4830282
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我用的一款5B-6C的仪器,测试COD标样500mg/L的出值492mg/L,但是测试污水与环保局的测值偏差很大,问题出现在哪呢,你再测一次吧,与环保局的测试不一样很正常,但是差别大你还是需要谨慎点,多测一次来验证保险点。,环保局用的
2015年06月01日发布人:小黄
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出来的结果大吗?有没有人研究过呢?,双儿,你介绍下。。,问这种违反SOP的问题,与其去纠结答案。为什么不先配标液,后去测样?,用实践检验一下确实很有效。。,原来在GCMS版面的,,怎么突然跑到ICPMS去了。。。
外标法,内标法都有
2015年06月08日发布人:jiushi
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现在我用乙醇提取了总成分之后,老师说要我用大孔吸附树脂洗脱,请问这里大孔吸附树脂的作用是什么?,大孔树脂的作用是极性非极性作用和疏水效应。因为大孔树脂一般是非极性的,那么它对非极性的样品组分油较好的保留,这样就可以粗分离。,大孔树脂的作用
2010年10月30日发布人:yiyuguchen