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无水硫酸钠用来吸水,在加乙腈,无水硫酸钠竟然用来吸水,那乙腈不是含有水,这不是很矛盾吗?,任何事情是没有绝对的,楼主能否说的明白些!,乙腈含有水也很正常啊!!,现在普遍用乙腈萃取的农残前处理方法都要有转水一步把乙腈与水分开,分开后乙腈就是
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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我发现用乙腈做流动相的时候,只要那个比例稍微高点,比如超过20%,溶剂峰响应好大,所测样品波长也比乙腈的截止波长高的比较多,乙腈的截止波长是205吧?我一次是230,一次288,我想应该不会有太大的响应,不知道怎么回事?大家有没有这样的
2010年08月07日发布人:zhaohaimi
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今天早上一开机走空白样(乙腈),居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的,也截掉了进样口和检测器前端的柱子,老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰,柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的
2010年09月13日发布人:woaifou
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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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[size=2]小弟最近买了两个氘代内标,溶于乙腈的。由于之前配标准曲线都是用的壬烷,防治挥发且比较稳定。但是乙腈与壬烷不互溶,导致混不均匀。而用都用乙腈的话又怕DB-5MS的柱子流失严重。考虑以上这些原因,用什么溶剂来配制标准曲线
2014年12月19日发布人:eor
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乙腈萃取氮吹过程中氮气的流速对实验结果有影响吗?如果有影响该如何控制?谢谢!!!,说详细点,怎么个乙腈萃取啊?,如果用氮吹的方式来吹干乙腈是很费时间的,建议还是用旋蒸除去乙腈效率比较高。
如果你想使用氮吹,建议转溶到丙酮正己烷中比
2010年09月01日发布人:njuswjsw
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就可以。,建议楼主先用最少量的DMSO将样品溶解,再用乙腈甲醇之类稀释到所需要的浓度,这是可以的。因为你的进样量一般会很少,20uL比如,用1mL的流速,其实对柱子的影响是很小的。在柱子非常脏时,可以进几针DMSO,达到清洗柱子的目的。我们在做反向制备时,样品不好溶解,也会用DMSO或DMF溶解样品,发现对
2013年08月24日发布人:敬候佳音
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转载
做高效液相色谱时,甲醇和乙腈做流动相能不能混和?,甲醇和乙腈混合作为流动相时常用的方法。当使用单一流动相无法达到分的目的时,经藏使用。通常乙腈洗脱能力强,但是对于质子性的样品使用,甲醇这种质子性的溶剂会有跟好的洗脱效果。因此有
2013年08月24日发布人:grace!
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现,甲醇,乙
2015年03月14日发布人:巅峰时刻#-#