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原先能走出来的标准品,上了组织之后,然后用标准品跑,正离子模式下的一个标准品没有峰了,负离子模式下的有峰。我比较了下原先能跑出来的图,发现没有走出来的图背景相当的高,是E4左右,药物峰也就只有E4左右,根本就反映不出我的药物峰。我洗了一下
2008年03月08日发布人:zhufangwei
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[size=2]在做一个起始物料侧链的有关物质,甲醇是溶剂,走出来的峰如下图,拖尾严重,峰太丑,求大神指点,这可能是什么原因导致的?怎么做能改善?[/size],[size=2]什么柱子,什么样品,什么分析条件?[/size],[size
2016年04月14日发布人:花想容
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柱子出问题了,实验条件不够,没有液质。用C18柱没走出来,换了ODS-C18柱还是不行,甲醇、乙腈都试过了,不行。九月份那会用液相还能走出来,现在是一样一样的条件,就是不行,估计是柱子不行了,克伦特罗的标准品是新买的,现在问题真的是不知道出在哪里了,九月份那会还
2013年06月22日发布人:mico_11
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我们的XRF是怎样做质量控制的?我们的标准曲线一般多长时间更新一次?做质控的样品是什么呢?,一般是配制一个曲线的中间浓度范围的标样,在每次测定的时候先测试一下。而且标准曲线一般是半年换一次吧,或者说是质控样走出的数据偏差很大的时候。,标准
2015年12月22日发布人:jom
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上图看看?,200ppm的浓度有点大,楼主是分流进样吗?我们在DB-WAX柱子上走出的5PPM邻甲氧基苯胺峰型很好。,这几种物质容易有异构体,但不知道是不是其它原因?请问分离其它样品正常吗?,在一篇安捷伦的应用资料里说可能是玻璃毛,衬管没有去活化不够,而且这些胺类有点极性,
2012年03月08日发布人:JJSIE--NNE
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中含有重组分罢了。前一个样品的残留。,老化一下柱子,温度最好是样品分析的终止温度.,确实有这个可能,有的组分第一针没走出来,第二针出来了,不就是鬼峰吗?,也可能是柱流失呀! 68.GIF,将柱子老化一下,或者在每做完一个样,用比最终温度略高的温度保持几分钟,做个短暂的老化,以
2010年06月19日发布人:考研吧
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[size=3] 在医生的建议下,一位美国人去海边某个墨西哥小村庄度假。第一天因为早晨接到办公室打来的紧急电话,他无法入睡,于是走出房间来到码头上清醒一下头脑。一只小船停在码头边,船上只有一名渔夫,船里有几条大黄鳍金枪鱼。美国人大赞
2010年11月13日发布人:心情se567
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[size=2]最近发现气相色谱走出的峰出现分割问题,这是什么原因。FID检测器,非极性色谱柱。[/size],[size=2]分裂峰?
色谱柱安装问题
进样问题
溶剂问题[/size],[size=2]老化一下柱子看看有无改善
2015年01月04日发布人:ROSE李
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溶剂峰,老有许多的小杂峰走出来,主峰位置也有,连续走4、5针还是没改善,不知是柱子还是流动相选择问题?[/size],[size=2]应该不是色谱柱的问题,建议你用乙腈-水把整个管路好好冲洗一下,进样针反复洗几次, 然后新配置一次流动相看
2014年08月15日发布人:hyuu
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都是直接进蒸馏水完整测一次呢 我们的仪器貌似没有这个功能哦,直接用内置程序空烧应该就可以了,PE的仪器有空烧程序,直接点击就可以运行,貌似石墨炉均有空烧功能吧?此外您使用蒸馏水走一遍程序不是空烧啊!仅是平衡一下石墨管罢了,空烧完以后走出来的
2015年07月25日发布人:艰苦奋斗