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修改了下课题,以前不用留血清,只要PBMC,现在血清也要留下来做培养用.
按以前摸索的步骤,离心后分四层的时候再取血清是不是不行啊,
我实验里加的全血.没有稀释的,但是加过了分离液后,离心后取血清会不会对细胞的生长有影响
2012年07月12日发布人:tie8
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各位大家好,有个问题想请教各位:用质谱作方法学验证的时候,算残留级别,但是含量其实不算低,有100ug/kg,不是血样,要做的项目主要有:标准曲线,专属性,提取回收率,LLOQ,精密度,稳定性,准确度,请问要做基质效应吗?还有别的项目吗
2015年12月04日发布人:女儿情
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[size=4][color=#ff0000][b]第一章总论
第一节绪论
第二节生物合成
第三节提取分离方法
第四节结构研究法
第二章糖和苷
第一节单糖的立体化学
第二节糖和苷的分类
第三节糖的化学性质
2011年03月10日发布人:饮食男女
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小弟刚刚涉入蛋白质组学,在2D电泳的选择上存有疑惑,不知道该选择经典2D还是DiGE。
课题想对不同毒力的病毒感染后差异蛋白进行蛋白质组学分析。
设立三个组(高致病组、低致病组和对照组),主要检测四个脏器的变化,总共21只试验动物
2013年08月31日发布人:12xunmei
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各位好, 小弟使用球状纳米金作为增强基底,作表面增强拉曼,一直还蛮顺利的,但最近为了获得稳定的大粒径金胶,加入了PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作为分散剂。但是加入PVP之后,金胶稳定了,但是SERS活性却降低了,增强几乎没有。有没有高手指点下
2016年04月20日发布人:rrra6
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看资料说悬浮细胞作MTT需将接种板离心去培养液,但实验室没平板离心机怎么办呀,请高手指点,谢谢。。。[/color][/size],[size=2][color=Black]我们
2012年04月29日发布人:moonlight45
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有关: 蛋白互作 的问题请提问
我会及时给大家解答
希望大家提问的时候尽量把问题说的详细一些
可以在线解答[/font][/color][/size
2013年10月07日发布人:zranqi_1
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[size=4][color=Black][font=Impact]请大家看看我的第一次rna电泳,能否作rtpcr?[转载]
这是我第一次用trizol提的培养肿瘤细胞的rna,
请大家看看我的第一次rna电泳,是降解
2011年09月24日发布人:冰儿0109
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经基体校正后的曲线如何判定校正后曲线的可靠性?
为何采用用标准样品样作校准曲线,把标准样品作为未知样品用校准曲线测定误差很小,但用于生产样品测定误差就很大。我采用的熔融法波长色散X荧光仪(RigakuZSX100e),用20个标准
2011年11月21日发布人:hawel
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请问,用活性炭作载体的时候,这个蒸汽活化和酸洗是什么意思呢?,就是用硝酸处理浸泡:) :),蒸气活化一般就是指。。。。。。。,蒸气活化一般都为水活化,酸处理就是指找酸来浸渍,为了改变其孔隙结构,以及改变其表面官能团。,蒸气活化一般都为水
2015年08月30日发布人:兔子