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刚开学,最近开机,换了根柱子,然后调谐的时候出现一大堆的乱峰、杂峰,而且提示“tune action stopped: cannot achieve constant peak width”。请教一下,有谁遇到过,或比较懂,我应该怎么解决
2012年03月03日发布人:fengyan22
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“情系玉树,大爱无疆——抗震救灾大型募捐活动特别节目”20日晚在中央电视台1号演播大厅举行。据统计,这台募捐晚会共募得善款21.75亿元人民币,金额超过了2008年央视汶川地震募捐晚会募得的15.14亿元,[attach]4150
2010年04月21日发布人:化工之家
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我们在做洛伐他汀成品含量检测时,两批产品重复称量HPLC检测结果偏差大,前后两天的结果分别为97.02%与100.19%,98.46%与96.25%。请问一下可能是什么原因?谢谢!!,请问楼主前后两天所用的条件完全一致嘛?是否为同一个柱子
2015年08月28日发布人:p1900
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在酸性条件下,草酸钠和高锰酸钾反应的温度应保持在60-80℃,所以滴定操作必须趁热进行,若溶液温度过低,需适当加热。
滴定的温度必须趁热吗?
这个趁热的最低要求温度是多少呢?相差个20-30℃对结果有多大的影响呢?,据说是70-80°C的时候是最准的,有没有出处?,标准上说是70度滴定,温度太低
2015年12月30日发布人:熊猫
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石墨炉测定铬时空白值特别大,达到2.9abs,空烧了很多次还是不变,换了一个石墨管也不行,大家知道是怎么回事吗,换只新石墨管试试。一般新管最多空烧十次就行了,你提高温度多烧几次试试,看了楼上二位的回复 楼主的问题应该解决了吧,用国药的
2014年12月21日发布人:shuishui
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:sweat:1。有个问题有点疑惑,纳米颗粒表面积大为何表面能也大呢?物质的表面具有表面张力σ,在恒温恒压下可逆地增大表面积dA,则需功σdA,因为所需的功等于物系自由能的增加,且这一增加是由于物系的表面积增大所致,故称为表面自由能或表面
2016年03月14日发布人:rrra6
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我做western 时,小蛋白已经转过去了,但是大蛋白还在SDS-PAGE胶上,请问哪位能告知,有什么办法可以解决这个问题?先谢了[/color][/size],[size=2][color
2013年10月06日发布人:deducte
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目前在做一个普通片剂,主药水溶性,辅料是乳糖、羟丙纤维素和硬脂酸镁。在做溶出曲线的时候,RSD很大,一般第二个点大于10%,含量没有问题,片重差异在±2%。请问各位大侠,会有哪些因素影响溶出时的RSD值?,楼主没说清楚,第二个点是几分钟?3分钟?15分钟?20分钟?
如果是3分钟,RSD大于
2014年05月30日发布人:小黄
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我怀孕两个多月了!可以操作这个仪器吗?辐射大吗?,ICP的整体辐射没有那么大,只是怀孕的女人一般不要搞那些化学实验,少接触酸,有机试剂等,就是说如果就操作仪器的话不是很要紧是吗?我不太接触,但是因为最近没有办法就暂时替代一下,也就两三天时
2015年08月19日发布人:ay123
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液相色谱出峰先后是根据极性来的吧?是极性大的先出峰还是极性小的先出峰?为什么呢?,主要看你的柱子是极性还是非极性,或极性大小来判断,如果是正向柱一般是极性小的物质先出峰,若是反向柱一般是极性大的先出峰,但是具体的还要受其他因素的制约,比如
2010年10月29日发布人:hg30717580