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原核生物重组蛋白制备、表达和纯化
:超声波、高压匀浆仪2种细胞破碎方式;低温高速离心机离心 3、可溶性表达:ELISA、WB、SDS-PAGE、酶活测定 包涵体表达:SDS-PAGE 包涵体复性
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染色质免染色质免疫共沉淀测序
: 在活细胞状态下把细胞内的蛋白质和DNA交联,并用超声波将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段(zei好是200-1000bp),然后利用染色质免疫互沉淀的方法,使用目的蛋白质的特异性抗体
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维修ABI荧光定量PCR仪离心机培养箱厌氧工作站等(先维修后收费
工作站:Ruskinn Dws Therma等; 5、 离心机:Hettich Sigma Eppendorf等; 6、 发酵罐: nbs. applikon贝朗 微生物鉴定仪、超声波破碎仪
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专业维修ABI荧光定量PCR仪破碎仪微生物鉴定仪流式细胞仪等
、 厌痒工作站:Ruskinn Dws Therma等; 5、 离心机:Hettich Sigma Eppendorf等; 6、 发酵罐: nbs. applikon贝朗 微生物鉴定仪、超声波破碎仪
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染色质免疫共沉淀(CHIP
技术,从而进一步检测哪些基因的组蛋白发生了修饰。检测已知蛋白的靶基因。 在生理状态下把细胞内的蛋白质和DNA交联在一起,超声波将其打碎为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过所要研究的目的蛋白质
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Fisherbrand一次性塑料比色皿
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染色质免疫共沉淀
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免疫荧光
免疫荧光细胞免疫荧光染色免疫荧光:1.材料准备1)盖玻片.载玻片盖玻片 水洗 浸泡于75%的乙醇溶液超声波 泡酸载玻片 水洗 无水乙醇浸泡 烘干2)试剂a.固定液b.透膜液c.封闭液d.一抗
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组织石蜡切片(芯片)制备服务
热水或冷水等方法适当改变蜡块硬度。通常切片厚度为4~7微米,切出一片接一片的蜡带。展片:在冷水中将蜡带分成单个,并在热水中展平贴片和烤片:使用载玻片把在热水中的蜡片捞起,并使用恒温箱烘干。组织芯片
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细胞免疫荧光
免疫荧光细胞免疫荧光染色免疫荧光:1.材料准备1)盖玻片.载玻片盖玻片 水洗 浸泡于75%的乙醇溶液超声波 泡酸载玻片 水洗 无水乙醇浸泡 烘干2)试剂a.固定液: 4%甲醛, 4%多聚甲醛(PBS
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