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多肽合成
,减少疏水性残基数,减少困难残基 如何增强肽链可溶性: 改变N端或者C端,加长或者缩短序列,加入可溶性残基,通过置换一个或者多个残基改变序列,通过选用不容框架改变序列 多肽保存和溶解: 冻干多肽
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短链脂肪酸(SCFA)检测
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q-PCR实验服务
(12,000g离心5min)(加入乙醇后只需轻轻颠倒EP管即可,不用振荡器震荡或枪头吸打沉淀),超净台风干;沉淀不能过干或过湿,过干则不易溶解,过湿则乙醇残留。7)视沉淀量加入适量DEPC水(至少
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小鼠超排卵
1 试剂、耗材 KM小鼠,注射器,剪刀,镊子(细),培养皿,生理盐水,孕马激素(PMSG),HCG(人用绒毛促性腺激素),透明质酸酶(消化作用,促扩散)。2 仪器 体视镜,超净台 3 步骤1.
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Denhardt试剂50×
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血浆代谢组学免疫治疗超进展预测
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辅酶A分析
要求:血:100 µL组织:50 mg新鲜粪便:50 mg冻干粪便:5 mg细胞:1E7样本运输:干冰运输,按5公斤/天准备
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还原糖分析
个生物学重复(严格控制患者入组条件)。样本量要求:血:100 µL组织:50 mg新鲜粪便:50 mg冻干粪便:5 mg细胞:1E7样本运输: 干冰运输,按5公斤/天准备
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能量代谢分析
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热学仪器计量
75烙铁温度计76干式恒温器77压缩机制冷量测试装置78数字温度计79烟草实验室80玻璃体温计81医用电子体温计82红外耳温计83-50℃~300℃辐射测温用浴式参考黑体辐射源84800℃~3000
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