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根据我们过往的经验和近期实验,发现CHO表达某些单抗时上清中存在过多的游离轻链,轻链二聚体等,尤其在表达量差的细胞株中更明显,猜测这也是导致单抗表达量低的一个原因,不知大家怎么看待这个问题[/size],[size=2
2015年09月08日发布人:911
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有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。,一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段
2015年10月18日发布人:兔子
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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我是用化学方法制备的聚吡咯,还加了其它东西制备了一些复合材料,一般看文献用作超级电容器的循环伏安图是接近矩行的,没有明显的氧化还原峰,但是我这个有明显的氧化还原峰出现,是不是这样的就不太好呢?,你的参比电极选用的是什么电极呢,你的电位
2015年02月10日发布人:8899
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有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。,一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段
2016年03月26日发布人:妮子@
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[font=黑体][size=2]分析短链季铵盐,色谱柱WATERS XTERRA RP18,用三氟乙酸离子对试剂,加三乙胺调pH值,发现色谱柱被污染,可能是三乙胺在色谱柱上强烈吸附。
详细情况见下列图。
条件一A:乙腈 B:0.1
2015年04月22日发布人:何去何从
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在超级电容,孔径分布图是不是有错。是一般考虑100nm以前的吗。下面的图怎么分析。,2和50nm是微孔和大孔的分界线,中间范围是介孔。一般认为微孔和介孔对双电层电容有利。,谢谢,我的图里面100nm以后出现的峰是不是没有啥帮助,同时,我
2015年09月02日发布人:QQ爱
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在超级电容,孔径分布图是不是有错。是一般考虑100nm以前的吗。下面的图怎么分析。,2和50nm是微孔和大孔的分界线,中间范围是介孔。一般认为微孔和介孔对双电层电容有利。,谢谢,我的图里面100nm以后出现的峰是不是没有啥帮助,同时,我
2016年01月26日发布人:8899
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我们的原子荧光是吉天的, AFS820,做砷硒汞。最近做样时发现,吸光值突然降低,然后再也没高起来,做曲线吧,还有线性,空走不进样荧光值50左右,曲线最高25!到底啥原因啊?有木有高手知道?,火焰没问题,纸能烧着,做砷汞硒都有这个现象吗?,排查下气路是否漏气或没载气,建议咨询下售后或技术,解决效率会
2015年03月08日发布人:shuishui
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=Q÷U=I×t÷U,那么t=C×U÷I=7500×3.8÷0.132=215909秒
215909秒=60小时
也即是在手机的正常使用状态下,2000mah的电池可以用15个小时,7500F的超级电容可以用60小时,一块超级电容
2015年12月07日发布人:dadaai