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药物的残留溶剂怎么测啊,产品只能溶于水,而且带氨基和羧基,普通的毛细管柱子也不能测啊,气相色谱,顶空进样,对,楼主 为什么不用顶空呢?,测的是乙醇,那么少量的东西不知道顶空能不能测出来,而且我们没有自动顶空进样器,试试顶空进样,这样的话
2010年05月28日发布人:dsh080808
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,防止将填料冲塌陷。,如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中,正相柱可以储存于严格脱水后的纯正己烷中,离子交换柱可以储存于水(含防腐剂叠氮化钠或柳硫汞)中,并将购买新色谱柱时附送的堵头堵上。储存的温度最好是室温。,A
2013年07月28日发布人:hey_bye
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我用HP-5测定溶剂汽油,正己烷定性定量。色谱纯正己烷不管是纯品进样还是顶空进样,都出了好几个峰,而不是单一的峰。这是什么原因呢?我做正己烷标准曲线是把这些峰面积加和都算上还是只算最大的那个峰呢?溶剂汽油出的是单峰还是多峰呢?,每个峰都
2011年06月09日发布人:uovt69jn
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请问您目前所使用的高纯氩气多少钱一瓶?
从哪个城市购买 您所在的城市在哪
每次大概要运输多少瓶氩气到实验室 怎么搬运的
欢迎讨论
我们的氩气是455元/瓶 40L的,15Mp的压力,从北京运输
2015年06月09日发布人:艰苦奋斗
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我的标准品是用甲醇溶的,是百草枯,梯度稀释也是用的甲醇,怎么每次跑样时都会在同一时间出现一个相同的峰呢?难道是传说中的溶剂峰?求高手指点,你的流动相,梯度和检测波长是什么,进一针空白溶剂看看,应该是在萃取过程中溶剂转换不完全,有机溶剂有
2010年10月14日发布人:cliuayaot
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我现在在做精油的抑菌试验,要测定精油对细菌的最小抑菌浓度,所以要将精油稀释成不同的浓度,然后与培养基混合。现在一直没有找到合适的溶剂稀释精油,我要选择的溶剂要求能够溶解精油配成不同浓度,然后又能和培养基相溶。而且溶剂本身最好不要有抑菌性
2013年06月23日发布人:哦买噶
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买了二硫化碳分析纯(上海国药),打了一针纯溶剂气相色谱上出了很多杂质,干扰检测。请问如何再提纯?
另外有没有卖更高纯度的二硫化碳?能否提供一下供应商?
非常感谢!!,我们也是买的国药的,不能直接进仪器的。你用浓硫酸自己萃取直至硫酸
2009年12月26日发布人:绿茵ssein
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哪位大侠有纯溴化钾的红外光谱图,分享一下。。
近来我一直在做红外分析,关于活性炭的,但是活性炭的红外谱图和纯溴化钾的谱图形状类似,做了多少遍了,结果还是一样,我的上司一直认为他的炭没问题,能做出和文献中相似或一样的谱图,所以他认为红外光
2016年02月29日发布人:mimima
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分析纯丙酮超声30分钟比较好,因为丙酮易挥发,不会影响今后的使用。
三氧化二铝好像只有离子阱质谱采用。是磨擦剂。
离子源一般用专用的超细砂布。,我们一般用甲醇超声两遍,再用丙酮超声两遍,每遍5分钟
三氧化二铝是摩擦剂,用来打磨掉离子源上变脏发乌的地方,但现在
2007年11月18日发布人:红杏
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问一下大家,在做溶剂残留的时候,对溶剂的化学纯度有什么要求吗?是选什么级别的化学试剂呢?,通 常纯度 大 于 99.9%即可。,至少溶剂中不应含有待测溶剂残留物,不影响待测溶剂残留的分离检出。至少分析纯或以上。,没有什么特别的要求,只要
2010年08月17日发布人:xiaoweiwe121