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使用ICP怎么判断氩气的纯度!以前使用热电ICP的时候,气体不纯就不能点着火,前几天做波长校正,做的不是很好,瓦里安工程师说气体不纯,瓦里安不纯时能点着火,我应该怎么判断气体到底纯与不纯。,不用你自己去判断,你用高纯氩气即可,别用普氩
2010年04月15日发布人:yyid
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只要基线不是太高就可以,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差
2015年01月23日发布人:艰苦奋斗
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耐用点而已。你可以找个放大镜看下,锥孔磨损厉害或者观察真空压力是否有明显变化相对之前新锥的时候!,您是纯铜含量分析?
ICP-MS测得准吗?,高纯分析,明显是 100%减去杂质,不一定就报废了,要看你的锥的材质,仪器响应值,检查锥有没有变形。,不一定就报废了,要看你的锥的材质,仪器响应值,检查锥有没有变形。,锥好像坏了,自动调谐失败了
2015年06月11日发布人:jiankufanhan
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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【1】网上有人说“两种试剂的评定标准是不一样的”所以无法比较?
【2】另外,光谱纯试剂盒色谱纯试剂——与四种级别的试剂有什么关系?是不是没有关系,因为比优级纯更高的是超高纯,而光谱纯和色谱纯、甚至当量、农残级别试剂都属于超高纯?
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2016年03月11日发布人:大花猫bb
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如图,质谱进纯溶剂时总离子流色谱图出现很多杂峰,是怎么回事?流动相是乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱
注:图中的纵坐标轴是e10,不是e1,正常。因为是TIC,质谱检测相比紫外普适性更强,很多紫外上没有响应的物质都会出峰。这些峰是系统里的
2015年11月24日发布人:PP熊
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跑氨基酸发现单标也有很多峰
一看PITC是化学纯,是它的影响么?,要用色谱纯的啊,那样肯定很多峰的。,化学纯是最低的标准了,杂质太多。,现在的问题是似乎根本没衍生上了,18种氨基酸的混标衍生后进样,只有几个峰
化学纯也应该可以反应
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb
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各位,小弟准备用大孔树脂进行粗分,但大孔树脂在柱子里面用纯乙醇怎么洗也洗不干净,回收后烧瓶底部总有少量绿色东西出来,怀疑是叶绿素,小弟现在不准备用盐碱处理了,想直接上样,不知是否对组分有影响,带入杂质什么的?,柱子不干净这不给分离帮倒忙嘛
2010年07月11日发布人:Erica2088wr
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我公司用的是安捷伦的1490,最近一段时间不知为什么,高纯度的氮中氧测不出来,标样中氧或高氢中的氧都能测出。在看出峰图,几乎是没氧峰的。时间也正常。,你能介绍一下用色谱分析高纯氮的方法吗?
另外检测器的设置是否有变化?,最近的载气质
2013年05月22日发布人:=心晴=
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新购置的液质就要调试了,高纯氮一瓶要100元,加上运费,上楼费(我在4楼,没电梯)每年氮气的费用非常可观。我希望能用普氮以降低费用,不知普氮是否会对检测产生不良影响。[/size],[size=2]
为什么不买高纯
2014年12月09日发布人:applebook=213