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高出不少。,是啊 !我当时就郁闷了,优级纯硝酸里面铬含量极高!!!郁闷死我了!,国产很多硝酸Cr含量普遍高,应该是工艺方面的事情,难道是试剂厂商的设备本身Cr含量高?,设备可能有一定可能,但是不完全
我猜想是工艺提纯的过程太粗糙了,那么总要有一
2015年03月25日发布人:adg
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还是适当加点有机相比较好。
纯有机相是没有问题,但是在使用含有缓冲盐的流动相时一定不能使用纯有机相来冲洗!,纯甲醇或乙腈冲洗C18柱效果挺好的。之所以不用纯水是怕硅胶在水中溶解塌陷。,楼上几位朋友已经说得很清楚了,呵呵,纯水不能冲C18
2009年12月10日发布人:yfdihdx
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[size=2][b]最近打算用硅胶柱粗分一批石油醚萃取的样品。点板选择洗脱剂时发现除了前面几个点外 后面的点拖尾严重,后来加了几滴氨水拖尾现象不明显了。
点板确定梯度洗脱剂极性后,先试了几根小柱子,感觉分离效果不怎么理想,条带总是弥散
2014年10月31日发布人:feima+
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请问,硅胶拌样后忘了放到通风厨挥干,着急上样的话,是否可以把他放到烘箱里烘干,这样对样品有影响吗?,最好还是烘干,因为你湿的由于重力原因液体会带着你的样品下行,而你此时的样品还没压好,这样样品前沿就很难是一个平面,会引起更大范围的交叉
2010年09月04日发布人:yinge
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[size=2]实验要使用硅胶作为催化剂载体,有虫友知道在哪里买不同粒度、孔径、比表面积的硅胶产品吗?最好是试剂级的,需要的量也不是很大。在网上查了很久也没啥收获,很是无厘头啊。恳请知道的站友帮帮忙。[/size],[size=2
2016年02月18日发布人:ujne
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度,相差不大的应该没问题,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差不能
2015年09月25日发布人:adg
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[size=3] 为了让大家能形象的了解AES的内部情况,特把不同AES的几个FLASH奉上,需要下载的朋友到资料中心去下载[/size]
[size=3] PerkinElmer 全谱直读等离子体发射光谱仪示意图:请点光源
2011年03月21日发布人:kflsjjfdl
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有没有大侠是做毛细管硅胶整体柱的,我采用溶胶-凝胶法在内径为320微米的毛细管中进行,在40度反应后120热处理时总是发生收缩分裂,请问该怎样解决这个问题。请大家帮帮忙,把温度降一些看看,可能是加热不均匀造成水分的不均衡丢失造成的。,纯的
2009年11月14日发布人:yinge
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/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。
2.长期保存色谱柱:
如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中,正相
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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小弟最近购买了一瓶色谱纯乙腈,写着GC99.9%,不知道其纯度是否比分析纯试剂高,还是只是适用于色谱分析,纯度并不高啊,是说里面的杂质而言的,以不干扰色谱分析为准,标准不一样,一般来说,色谱纯肯定比分析纯的纯度要高吧!如果需要更高的,就买
2009年09月26日发布人:sseia42