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10或20毫升标准碱溶液,然后再用相同的标准碱进行滴定,这样就会使消耗的碱的量提高,同时也使取样量增加。,如果是高纯乙酸,就不要直接测定纯度了,采用合适的方法测定杂质含量,用差减法来计算纯度,多取点样品那样会消耗更多的碱,按照现在的分析方法就需要消耗40毫升
2013年05月13日发布人:be!smile
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1,大家做硅胶柱层析纯化时,装好的柱子是重复利用么?还是一次性的。感觉每次能纯化的物质非常的少,要是每次都重新装柱特别麻烦,但是若不重新装,要把所有的东西都洗脱下来 耗费大量洗脱剂,而去一般最后的洗脱剂极性都是非常大的,是否把所有东西
2015年10月19日发布人:落叶无声
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各位朋友,我做硅胶柱层析的时候用梯度洗脱,请问下,我的每一个梯度要用多少量啊?或者说我要洗脱到什么程度,才可以换另外一个梯度?,[quote]原帖由 [i]lixiongli0805[/i] 于 2011-9-2 15:06 发表
2011年09月04日发布人:lixiongli0805
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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][color=#0000c0] 4、减小柱外体积;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 5、使用超纯硅胶;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 6
2023年07月10日发布人:sseia42
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还是适当加点有机相比较好。
纯有机相是没有问题,但是在使用含有缓冲盐的流动相时一定不能使用纯有机相来冲洗!,纯甲醇或乙腈冲洗C18柱效果挺好的。之所以不用纯水是怕硅胶在水中溶解塌陷。,楼上几位朋友已经说得很清楚了,呵呵,纯水不能冲C18
2009年12月10日发布人:yfdihdx
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[size=2][b]最近打算用硅胶柱粗分一批石油醚萃取的样品。点板选择洗脱剂时发现除了前面几个点外 后面的点拖尾严重,后来加了几滴氨水拖尾现象不明显了。
点板确定梯度洗脱剂极性后,先试了几根小柱子,感觉分离效果不怎么理想,条带总是弥散
2014年10月31日发布人:feima+
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请问,硅胶拌样后忘了放到通风厨挥干,着急上样的话,是否可以把他放到烘箱里烘干,这样对样品有影响吗?,最好还是烘干,因为你湿的由于重力原因液体会带着你的样品下行,而你此时的样品还没压好,这样样品前沿就很难是一个平面,会引起更大范围的交叉
2010年09月04日发布人:yinge
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[size=2]实验要使用硅胶作为催化剂载体,有虫友知道在哪里买不同粒度、孔径、比表面积的硅胶产品吗?最好是试剂级的,需要的量也不是很大。在网上查了很久也没啥收获,很是无厘头啊。恳请知道的站友帮帮忙。[/size],[size=2
2016年02月18日发布人:ujne
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习