-
基因过表达和慢病毒构建包装纯化
和慢病毒包装质粒共转染293T 细胞,进行病毒包装并收集上清液;6. 通过超滤和超速离心浓缩和纯化病毒;7. 使用病毒液感染293T细胞,测定病毒滴度。
-
慢病毒包装
40mL超速离心管中,4℃,25000 r/min离心20min;(9)而后以冰PBS液,分别溶于500 ul DMEM,和500 ul PBS重旋病毒沉淀于4℃溶解过夜。
-
慢病毒包装服务
-
过表达慢病毒
(不含内毒素)的重组质粒;5. 使用高效重组载体和慢病毒包装质粒共转染293T 细胞,进行病毒包装并收集上清液;6. 通过超滤和超速离心浓缩和纯化病毒;7. 使用病毒液感染293T细胞,测定病毒滴度
-
外泌体
。传统经典的富集分离外泌体的方法有:超速离心、密度梯度离心、共沉淀等技术手段。 外泌体鉴定WB/ELISA检测膜蛋白:CD9、CD63、CD81,Alix, TSG101, annexins
-
蛋白定制服务
-
慢病毒包装技术服务
采用细胞实验级和活体实验级两种纯化方式。细胞实验级纯化采用超速离心法对病毒颗粒进行纯化浓缩。这种纯化方法的优点在于纯化价格比较低,产品质量能满足细胞实验需要。但由于纯化方法相对比较剧烈,zei终的纯化
-
多聚核糖体分析技术Polysome profiling-Seq检测
的mRNA通过超速离心而分离,结合新一代高通量测序技术,对分离的mRNA测定其序列,通过生物信息学分析,揭示真核生物在发育,病变,凋亡,肿瘤发生等生命活动中的基因表达水平。2.技术路线样品处理
-
分子生物学
、冷冻高速离心机、酶标仪等分子生化实验设备,能开展质粒构建、蛋白质表达与纯化、RT-PCR、western blot、免疫共沉淀、ELISA等分子生物化学实验。 二、分子生物学实验服务内容1、分子克隆
-
基因过表达和慢病毒构建包装纯化
,提取和纯化高质量(不含内毒素)的重组质粒;5. 使用高效重组载体和慢病毒包装质粒共转染293T 细胞,进行病毒包装并收集上清液;6. 通过超滤和超速离心浓缩和纯化病毒;7. 使用病毒液感染293T
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net