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十七项遗传性耳聋基因检测服务
遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最为常见,占遗传性耳聋的70%~80%。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%,因此耳聋发病率一直居高不下。耳聋基因筛查不仅能检测出耳聋基因的携带者,还能
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FD-216氡监测仪
辐射使得氡在癌症治疗中非常有用。氡没有已知的生物作用。主要的危害来自吸入,因为这种元素和它的放射性氡子体会聚集在灰尘微粒上。是致癌物质,流行病学明确表明吸入高浓度氡与肺癌的发病率有联系,氡被认为是一种
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QuanPLEX食品安全检测解决方案
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脆性X综合征检测服务
脆性X综合征检测脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是最常见的遗传性智力障碍疾病,发病率仅次于唐氏综合征。致病原因是X染色体上FMR1基因的(CGG)n重复数扩展突变。异常FMR1
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转录组分析
分析 四、经典案例 案例一 前列腺癌融合基因的鉴定 背景:前列腺癌发病率位于男性恶性肿瘤的首位,并且发病率近年呈上升趋势。前列腺癌有着明显的种族特异性,而其分子生物学机制至今尚未阐明。 目的
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乳腺癌相关基因检测
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Y染色体微缺失检测服务
Y染色体微缺失检测根据国际卫生组织调查数据,约15%育龄夫妇存在生育障碍,其中因男性因素引起的约占50%,在已知导致男性不育的遗传学因素中,发病率最高的两种是Y染色体微缺失和克氏综合症
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非洲猪瘟核酸PCR检测仪
搭配使用非洲猪瘟病毒(ASFV)lamp检测试剂盒,能快速、准确诊断非洲猪瘟抗原,帮助生猪养殖场、屠宰场、肉食品厂、冷冻厂等诊断疑似病*、疫区阳性病*监测等。
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肺癌个体化诊疗基因检测套餐
已经成为发病率及死亡率均排名第一的恶性肿瘤。肺癌的现状 《2017年中国肿瘤的现状和趋势报告》美国临床肿瘤学会(ASCO)肺癌诊疗指南、美国国家综合癌症网(NCCN)肺癌诊疗指南、欧洲肿瘤内科学
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靶标代谢组学
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