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透射电镜服务实验服务
磷酸缓冲液漂洗3次*15 min; .③1 %锇酸固定液固定2小时,0.1M的磷酸缓)冲液漂洗3次*15 min; .④梯度乙*醇进行脱水,4°C进行: ⑤包埋:使用纯丙*酮+包埋液(2:1) 室温
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SNP分型检测
基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。 一、直接测序法 在SNP的检测方法中,通过PCR扩增后直接测序是十分有效的方法,被公认为是SNP检测的“金标准”。在测序峰图中,纯合型
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蛋白质N端测序-Edman降解法
,根据洗脱时间确定氨基酸种类。 蛋白N端测序,要求纯蛋白或者接近于纯蛋白,可通过SDS-page胶考染判定;纯蛋白样本可提供粉末。如果蛋白是复合物,可以通过跑SDS-PAGE胶分离蛋白,再
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透射电镜
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透射电镜
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hVISTA人源化小鼠
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扫描及透射电镜
°C进行;⑤包埋:使用纯*酮+包埋液(2:1 )室温处理4小时,纯*酮+包埋液( 1:2 )室温过夜,纯包埋液37°C处理3小时;⑥固化: 37度烘箱过夜, 45度烘箱12小时, 60度烘箱24小时
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IL-4-IRES-eGFP (4get) 小鼠
的表达水平。A) 与Th1相反,Th2在4get细胞的eGFP存在的特异性条件下,能够诱导eGFP的大量表达,从而反映了IL-4的表达情况。用PKH26红色荧光标记纯化的幼稚CD4+eGFP-纯合
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组织切片
+1/2无水酒精混合液20ml透明1h,纯二甲苯20 ml透明1h,再用纯二甲苯20ml透明40min,并回收各液。 5、浸蜡:(1)将材料分别放入25%、50%、75%的石蜡-二甲苯溶液中,每级
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基因鼠繁殖
子KO小鼠进行自交,理论上可获得25%纯合的KO小鼠(-/-),50%的杂合KO(+/-)小鼠,25%的野生型小鼠。基因敲入小鼠的建系流程与基因敲除小鼠的一样。 (2)条件性基因敲除小鼠 ① 与Cre
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