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根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年08月17日发布人:p1900
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我现在正在做皂苷类物质的液质联用。柱子为新柱子(4.6*100mm,3.0um), 流动相为乙腈和水, pH=4.0, 用甲酸调节。但是峰出现比较严重的拖尾。请问如何可以改善?如果说缓冲盐可以改善,那么哪些缓冲盐可以用于ELSD 检测器和
2012年05月04日发布人:lxycxf
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在以水为参比后还有零浓度(空白),这两个难道不一样吗?或者分光光度计的详细操作是怎么样的?比如:开电源预热、调波长、调零和满度以及以水为参比、零浓度空白测定是个怎么顺序?,水是纯水(无氨水),零浓度(空白)是要加试剂消解的,二者不同。用
2015年04月29日发布人:坚持2011
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如何用谢乐公式计算粒径,计算粒径的方法交流。,虽然看不懂 但还是下载了看看,下来看看,一直想自己学会用,谢谢楼主分享!,谢过!!!,好东西,学习一下!,谢谢分享!,emo_20.gif emo_20.gif emo_20.gif,学习,学习!,谢谢分享!,谢谢分享!
2015年09月04日发布人:vbnm
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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小弟的处方中有5个药材,其中有黄芪和麦冬,还有枸杞,已经做完药理,醇提的效果最好,现在正要做正交提取,想选总皂苷和总黄酮作为正交里的指标,请问用硫酸-香草醛法测定总皂苷时,黄酮成分会不会对结果有干扰?如果有,应该怎么解决?如果两个都当成
2009年08月26日发布人:fqdfi32
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我想请教一下各位大侠一个问题,如果我想证明自制品比参比制剂质量好,除了各项检验指标都优于参比制剂外,是否还要从生物等效性或者临床试验证明自制品比参比制剂好,这个好 如何定义???,一步步来,别胡子眉毛一把抓。 药学实验就是药学实验
2014年02月17日发布人:momom
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如题,参比制剂溶出曲线与文献值不一致,如何解决?
本人做一个口服片剂,本人所做参比制剂在水中的各时间点溶出度及日本药品体外溶出试验信息库溶出度如下:
min 参比 日本
0 0 0
5 9.25 12
10
2014年06月10日发布人:坚持2011
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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我们分光光度计是那种放两个比色皿,一个一直不动作为参比,另一个用来测水样。
我测TN\TP的时候,都是用纯水较零,然后测空白样、水样、最后结果用水样减去空白样。
现在测叶绿素A,我还是先用纯水较零,然后测90%丙酮(也就是空白样
2014年02月03日发布人:jiankufanhan