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的分析方法分析。越具体越好谢谢了,常减压馏出口的油品指标一般都是由工艺规定好的。具体数据是根据当时所生产的产品或需要的下游油品组分来决定的
楼主可以查一下厂里的工艺操作指标。,常顶汽油一般不用作闪点;但航煤原料可能会作闭口闪点,柴油也可能
2013年07月28日发布人:=心晴=
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柱子分离样品,发现越到后面,柱效越低,我想请教大大虾们,为什么会这样呢,柱效与哪些因素有关,怎样提高柱效,谢谢各位了,调流速,试试看,越到后面的柱效,有不同的解释两种情况吧!
第一种,同一个柱子使用的时间长了就会柱效降低。
第二种
2009年08月02日发布人:命运--ses
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热电的ICP 标准曲线还可以但是反测标准溶液 时,随着时间的增加标准溶液中的点越来越低,20ppm再测的时候19ppm,18ppm,16ppm,最后降到13ppm,请问这是为什么?,什么时段反测的标准溶液,样品测定之后?冲洗时间够不够
2015年08月18日发布人:jom
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[size=2]色谱条件为:
紫外吸收比较弱,
进样量比较大,为80ul.
色谱柱为月旭东xdb,c18,4.6*100um ,3.5um的色谱柱(PH范围为2-10),
流动相为甲醇:20mol磷酸缓冲盐(PH6.5)=5:95,
柱温30
做了10多批溶出曲线后峰形就逐渐变差,反冲
2016年01月28日发布人:1221
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本人从事面筋卷加工,烤面筋那种,煮制完还有弹性,硬棒,用清水泡一夜后发软。请问水中添加一种什么物质越泡越硬,什么也不用添,改变做法好了,卤制之后为何还要再泡水,而且还泡那么长时间?,原料的事。换个试试就好了
2015年06月27日发布人:迷糊小鬼
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比如说:在做铅的标准曲线的时候,第一种标准曲线范围是“0-50ug/L”,第二种标准曲线范围是“0-100ug/L”,他们都是6个点做标准曲线(仪器自动稀释)。
一般会哪种标准曲线的线性更好?
个人认为第一种的标准曲线线性更优于第二种标准曲线的线性。
你们是怎么认为的? 有实际
2014年07月17日发布人:iop
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纯净水烧开后隔夜,还能喝么?,喝,为什么不喝呢,同问,为啥不能喝?,我是一样喝的,网上号称开水过夜会让亚硝酸盐含量升高。。
我觉得不靠谱。。可惜手头上没适合的仪器去检测。。
希望有合适仪器的版友检查下。,我经常喝,应该没事吧
2014年12月26日发布人:坚持2011
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。,根据腐蚀电流密度,腐蚀电流密度的大小反应耐腐蚀的强弱。1和2的密度都小,耐蚀性能好。3远不如1和2.,腐蚀电位越正,腐蚀电流越小,你的图像里面明显是没有这个关系,跟我做出来的一样,我也在找这方面的资料,觉得数据不正确,更不知道怎么解释腐蚀电位与腐蚀电流的关系。,这个要看腐蚀电压,腐蚀电流,腐蚀电压1》2》3,电压大了
2015年09月24日发布人:p1900
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JEOL 2100的机子,这几个月来感觉样品杆在旋转的时候越来越紧,听说有的学校还出现过彻底转不动卡死的情况,问工程师以前是要打磨下测角台铜管,现在还不行了,据说要全换整个测角台(如果这样也太狠了),不知道有没同行出现过类似问题,都怎么
2015年09月11日发布人:小牛牛
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转载
流动相为 0.1%TFA和乙腈的梯度。C18柱。发现这几天柱压越来越高、同一个峰的保留时间越来越长,峰形越来越难看。请问怎么冲洗能把我的柱子救回来啊?谢谢大家。,需要考察一下是否样品不良,是否使用保护柱,压力高,肯定是堵了。样品前
2013年07月25日发布人:apple_danny