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想请问大家一个问题,为什么我测海水硝酸盐的时候空白吸光度相当高,达到0.5多。用的是锌镉还原法,标准海水用的药品分别是天津光复生产的优级纯氯化钠和硫酸镁。谢谢大家了
还有个疑问,有一次做标线,空白比打一个点的值还大,奇怪得很?,空白值
2015年04月29日发布人:nsdm
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我连续做了好几次western检测磷酸化的JNK,最后显色都是一片空白!请大家帮我分析一下原因。
我用100ul上样缓冲液裂解细胞(估计数量为3*10^6),裂解后煮3min,12%胶每孔上
2014年06月18日发布人:pou
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请问各位,Agilent 720在使用时,软件应如何设置即可在检测时直接减去样品空白,从而得到实际检测值?,不用设置,你做完曲线,走试剂空白,再进样品,出来的结果就已经是扣除空白后的结果了,软件都有这个功能的。,那就很好了。,abcpgf
2014年12月17日发布人:a456
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如题,做顶空—气相方法检出限,空白试剂连续七次进样可否在同个顶空瓶中进行,还是说要配7个空白样?
因为空白试剂是非常低的浓度,约为0.01ppb,测出来的结果往往与理论浓度相差蛮大,偏高或偏低,请问这样可否?还是说要把空白试剂
2010年02月27日发布人:dxkuii
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样品空白值高的原因有哪些???,最大可能 样品被污染了,还有就是样品中待测元素含量本来就高,是不是氢化物器有问题或没清洗干净,你用什么方法消化的啊?压力罐?微波?还是湿消化啊?,换一个浸泡容器吧,试试不扣背景如何,个人觉得如果用纯水
2015年11月27日发布人:jiushi
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做一个样 稀释了10 最后的结果是减空白以后在乘倍数还是乘倍数后减空白,如果是减去空白以后在乘倍数不是相当与把空白也扩大了10倍?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-24 11:42 编辑 [/i]],应该是减空白
2010年08月27日发布人:5219
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转载
请问做酸碱滴定时,为什么要做空白试验?,因为用作稀释液的空白溶液有一定的酸碱度,会影响滴定结果,所以要做空白试验,来扣除空白的干扰。比如空白溶液为酸性,这时候用碱滴定此溶液,得到的结果会偏高,要扣除空白溶液的酸度,得到的酸度才正确
2013年08月25日发布人:誓言@谎言
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石墨炉原子吸收测定Cr和Pb的时候出现了试样空白很大的情况,谁知道什么原因,仪器都用10%的硝酸泡过了的,标曲没有问题,自己操作仪器还是学校有专门的实验老师给操作,。如果有专门实验老师的话,自己样品纯度大吗?,可能是 酸液的问题
换个
2013年06月22日发布人:倾尽温柔
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MTT实验的原理我想不需要赘述。我不能明白的是:试剂空白里没有细胞,MTT从理论上讲没有被转化为甲【月替】(抱歉,我打不出这个字,所以顺便问一句这个字是怎么拼的),难道DMSO与MTT也会产生
2012年10月25日发布人:u234
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提高了不少,连“0”号点即1%硝酸的吸光度都跳到 0.03了。郁闷啊啊。难道是我的存储方法有误?是否不该置冰箱保存呢?
在平时的测定中,发现锌的空白吸光度也是很难控制。在测定废水中锌的过程中。利用湿法消解。加入优级纯的硝酸和
2011年05月25日发布人:emuchhh