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[size=2][color=Black][求助]有关物质检查样品浓度的确定
最近刚开始一个片剂的质量研究。
目前手头上有几个标准,一个是原料药的03年的转正标准(A厂),其有关物质采用HPLC的自身对照法(1%),样品浓度为
2011年11月25日发布人:zranqi_1
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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院
标准值 不确定度(cm-1) 单位
分辨率4cm-1时波长值吸收峰号1 3082.57 0.52 标准值(cm-1)
分辨率4cm-1时波长值吸收峰号2
2015年06月17日发布人:鸵鸟蛋
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峰怎会出现这样的情况,峰整体都上移了,该怎么处理,请大家指教!![attach]7500[/attach],我测的是玉米浆里生物素的含量,您老不会把流动相给搞错了吧!,是不是背景太高了?仪器还不够稳定,试试用大点的流速冲洗下系统,进样量
2011年05月21日发布人:gx0406
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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有没国家标物中心的联系方式的?想要测定鸡蛋中se含量,该用哪种标物做管理样呢?测白菜,黄瓜等又该用哪种呢?请教,不一定要国家标物中心的吧。国内还有其他品牌呢。,质控样可以用芹菜,大蒜粉,菠菜,网上很多厂商有。,百度标准物质,一大堆厂商
2014年11月23日发布人:vbnm
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现做一注射液,主要没有紫外吸收,利用末端吸收215nm来测有关物质,用的乙腈:水=90:10为流动相,乙腈和水也能有很大的吸收峰,换了进口的乙腈也没有改善多少,而且每次进样都不一样,
再就是为仿制药,国家标准中含量测定用的是
2010年09月03日发布人:wangfen0601
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[size=3][color=Black][讨论帖]有关物质检查相对校正因子计算方法
【讨论目的】
现在的有关物质检查几乎都涉及到了特定杂质的检查,采用校正因子计算特定杂质越来越普遍,园子里面也很多战友讨论了很多。但是一定
2011年11月08日发布人:TLC
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标准曲线计算中保留位数应该保留几位?
我们配置了一条氨氮标准曲线,
计算曲线:保留三位小数是:Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1
计算曲线:保留四位小数是:Y=0.0036X-0.0087
2014年12月26日发布人:small2011
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酸性物质适合做负离子检测,所以流动相中偏碱较合适,促使其解离
碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子
中性物质,流动相中适当加一些醋酸钠,可形成加钠的正离子,[quote]原帖由 [i
2007年08月22日发布人:snow_white