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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]有关物质溶液稳定性
【发布日期】20060208
【栏目】化药药物评价
【标题】有关物质分析方法验证的可接受标准简介
【作者】黄晓龙
9.溶液稳定性
2011年11月12日发布人:chuntian1983
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各位好!
最近在分析两种相近未知物质时,分别采用了UV以及HPLC进行对比分析。
1、UV:用同一种溶剂四氟丙醇溶解,进行定量测试,两种物质的紫外-可见吸收图谱基本完全重合,仅仅是紫外区的吸收强度不一样;
2、HPLC:定性测试
2010年11月08日发布人:iwangfang
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[size=2]
如题!
如果仿制一个国内的药,该药没有进口,弄不到国内标准,能不能仿?[/size]
[[i] 本帖最后由 xevin 于 2015-12-9 11:17 编辑 [/i]],[size=2]
不能仿
你标准
2015年12月09日发布人:xevin
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期限。,有些特殊的元素 浓度比较低时 最好是现用现配!,新买的标准溶液证书上都有保质期,自己配置的标准使用液一般1到2个月吧,单位自己稀释的钯标和金标能用半年不换,标准物质都有证书的 都会注明有效期,如果是自己用色谱纯配的标准物质,最好每次都临配
2015年08月25日发布人:nmn
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;3,测的标准物质的值也是乱七八糟。我们用的消解系统是硝酸加高氯酸。有人说是因为前处理赶酸的时候高氯酸没赶完,不知道有没有哪位高手给解答下。马上要参加国家考核了,很担心啊。,食品和土壤重金属检测是两套不同的方法.土壤可以参考GB
2013年08月24日发布人:花花
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[size=2][font=仿宋_GB2312]刚刚看标准 GB/T 5750.8-2006 第220页
1.1.6.2.2标准样品:
A 使用次数:
标准样品封装于棕色安瓿中。每安瓿2ml的卤代烃甲醇溶液,浓度为ug/ml水平
2015年03月28日发布人:盼盼
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100,线形三个九。配标液时用的是1:9的硝酸做载体,载流也是1比9的硝酸,标准系列的空白100左右,样品空白更低点。
荧光值偏低会是不是真的导致样品测量时结果偏高?汞标液使用也不到一个月。测出来的标准物质的值老是偏高很多(近一倍),到底是什么原因呢?我该怎么做?我做的样品是蔬菜
还有其它什么原因导致标准物质的值偏高,恳请各
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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配置铅的标准溶液 用纯水和1%的硝酸配置 有什么区别? 对测定结果有什么影响?,做一下就知道了,标准溶液需配制在酸介质.,如果是上石墨炉,纯水配的信号偏低,50ppb的曲线不成线性。,在原子吸收分析中,分析样品必需在一定的酸度条件下
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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各位大侠,大家使用X射线荧光光谱仪时有没有接受过第三方认证啊?诸如计量认证啊什么的.单位要求仪器必须经第三方认证.江苏有地方做X射线荧光光谱仪的认证吗?,不管是企业还是其他仪器使用单位,都是需要有第三方认证的,一般情况,这个针对设备的应该
2016年04月21日发布人:坚持2011
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想 每天做样品的时候都带一个国家标准物质 来检测 根据它的数值来判断我们的结果 有的时候测出来的标准物质高 有的时候测出来的低 我要怎么调试才能把我的原子吸收弄好呢? 求大家帮忙 我们的精密度还算可以 我们主要检测 铁、锌、铜、梦、钙、钠、钾、镁
2011年03月20日发布人:chen389988