-
各位,想向大家问一个很是初级的问题,就是标准曲线的绘制问题。如果我将标准曲线(以镉为例)置为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0,我是否需要做标准空白呢?,你在标准溶液系列中既然有了0浓度,这不就是标准空白吗?,但别忘记做
2016年01月23日发布人:ass
-
各位前辈,本人刚刚接触药物分析,对质量标准中“有关物质检测”不是很明白,希望有人能给解释解释,[b] 药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量
2011年04月13日发布人:binghe1980
-
的时候仪器的偏差有多大,这个有办法测量或计算么?,模型的选样和真值/预测值图发上来看看的。这样才好分析原因。
如果说检测下限的话,对于固态物质应该在1%左右,溶液0.1%,有些物质的检测应该参照相关国标,检测含量低的成分用近红外不是很准确,一般认为1%一下就不准确了。当然也有设备
2015年05月21日发布人:shuishui
-
[size=2]
如题!
如果仿制一个国内的药,该药没有进口,弄不到国内标准,能不能仿?[/size]
[[i] 本帖最后由 xevin 于 2015-12-9 11:17 编辑 [/i]],[size=2]
不能仿
你标准
2015年12月09日发布人:xevin
-
有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
-
我们现在做一个仿制药,质量标准收在美国药典。对于其中的一些细节问题向大家请教一下,先谢谢各位老师了。
1、稳定性实验:加速试验、影响因素试验是不是每次取样进行含量测定、有关物质检查时都要做方法验证?
2、采用药典方法还需要做详细的方法
2010年05月10日发布人:shadow809
-
胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制
请教诸位:
pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制的啊?药店上只有pH为2.5的磷酸盐缓冲液的配制方法
2011年11月15日发布人:remenb
-
[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
-
[size=3][color=Black][求助]质量标准修改
顺应流行,发一下本公司负责人测试中的一节。
四、质量标准修改
1.在错误处编号,并简要指出错误的原因,或正确的写法。
2.把正确处改错,每1处倒扣1分
2011年11月10日发布人:summerxx